[发明专利]一种川芎嗪衍生物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201711473452.1 | 申请日： | 2017-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN107892673B | 公开（公告）日： | 2020-01-03 |
| 发明（设计）人： | 齐菲;夏俊霞;张在军;王亮 | 申请（专利权）人： | 深圳夏浠湾医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D241/12 | 分类号： | C07D241/12;A61K31/497;A61P9/10;A61P25/28 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 518000 广东省深圳市南山区粤海*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种川芎嗪衍生物及其制备方法和应用，本发明川芎嗪衍生物能够治疗由IAA诱导的缺氧损伤，可以用于治疗中风和诸多神经退行性疾病，具有促进神经元细胞增值的功能，具有促进细胞突触增长作用的功能。 | ||
| 搜索关键词： | 川芎嗪衍生物 神经退行性疾病 制备方法和应用 神经元细胞 突触 治疗 中风 诱导 缺氧 损伤 细胞 | ||
【主权项】：
1.一种川芎嗪衍生物的制备方法，其特征在于，具体步骤：(1)将川穹嗪和过氧化二苯甲酰混合，加入溶剂四氯化碳，30℃搅拌，加入NBS，之后回流搅拌；TCL检测反应完毕后，趁热过滤，加入饱和碳酸氢钠水溶液，滤液用二氯甲烷萃取2次，柱层析得到化合物2；(2)将硫磺和硫化钠溶于水中，50℃反应半小时，之后冷却至室温；加入DDAB，滴加入含有步骤(1)制备的化合物2的氯仿溶液，室温反应，TCL检测反应完毕后，加水，二氯甲烷萃取，减压蒸去溶剂，柱层析得到目标化合物；/n
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