[发明专利]一种盐酸舍曲林胶囊的制备方法在审
申请号: | 201711449595.9 | 申请日: | 2017-12-27 |
公开(公告)号: | CN108014087A | 公开(公告)日: | 2018-05-11 |
发明(设计)人: | 王文艳;褚青松 | 申请(专利权)人: | 江苏联环药业股份有限公司 |
主分类号: | A61K9/48 | 分类号: | A61K9/48;A61K31/135;A61P25/24 |
代理公司: | 南京申云知识产权代理事务所(普通合伙) 32274 | 代理人: | 邱兴天 |
地址: | 225006 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种盐酸舍曲林胶囊的制备方法,按重量份数计,将40‑50份的盐酸舍曲林、40‑60份的乳糖、10‑20份的玉米淀粉及0.5‑2份的硬脂酸镁混合,干法制粒,再外加0.1‑0.5份的十二烷基硫酸钠及0.5‑1份的硬脂酸镁混匀后灌装入空心胶囊中,即得。本发明的盐酸舍曲林胶囊的制备方法,采用不同的处方,通过本申请的干法制粒,可制出与现有市售产品溶出相似的产品。该方法简单,更利于样品稳定,保证产品质量,更利于发挥外加辅料的崩解剂作用,既能溶蚀也有部分崩解,具有很好的实用性,易于控制药品质量,利于供应业化生产,具有很好的经济效益。 | ||
搜索关键词: | 一种 盐酸 舍曲林 胶囊 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种盐酸舍曲林胶囊的制备方法,其特征在于:按重量份数计,将40-50份的盐酸舍曲林、40-60份的乳糖、10-20份的玉米淀粉及0.5-2份的硬脂酸镁混合,干法制粒,再外加0.1-0.5份的十二烷基硫酸钠及0.5-1份的硬脂酸镁混匀后灌装入空心胶囊中,即得。
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