[发明专利]热水解污泥催化氧化-沉降浓缩一体罐

摘要

本发明公开了一种热水解污泥催化氧化‑沉降浓缩一体罐。该一体罐由浮渣挡板1，浮渣槽2，搅拌电机3，出水槽4，搅拌轴5，装填有锌基臭氧催化剂的斜板6，搅拌栅7，穿孔挡板8，布气管9，臭氧进气管10，污泥浓缩漏斗11，出泥管12，罐体13、污泥泵14、进泥管15组成。本发明的有益效果是，将本发明制备的催化氧化‑沉降浓缩一体罐具有处理具有效率高、操作方便、功能多等优点。

主权项

一种热水解污泥催化氧化‑沉降浓缩一体罐，其特征在于，该一体罐由浮渣挡板1，浮渣槽2，搅拌电机3，出水槽4，搅拌轴5，装填有锌基臭氧催化剂的斜板6，搅拌栅7，穿孔挡板8，布气管9，臭氧进气管10，污泥浓缩漏斗11，出泥管12，罐体13、污泥泵14、进泥管15组成；在罐体13的底部安装污泥浓缩漏斗11，出泥管12与污泥浓缩漏斗11的底端相连；在罐体13与污泥浓缩漏斗11的交界处安装臭氧进气管10，在臭氧进气管10的末端安装布气管9和穿孔挡板8；在罐体13的中部安装进泥管15，进泥管15与污泥泵14相连；在罐体13的顶部安装浮渣挡板1，在罐体13的顶部两侧设置出水槽4，在出水槽4的两侧设置浮渣槽2；在浮渣挡板1的中心位置安装搅拌电机3，搅拌轴5与搅拌电机3相连，搅拌栅7与搅拌轴5相连；装填有锌基臭氧催化剂的斜板6安装于浮渣挡板1的下方；所述锌基臭氧催化剂由如下方法制备：(1)将69.7克粒径为3‑5mm的泡沫锌颗粒在500mL质量百分比浓度为40％的乙醇溶液中浸泡0.5小时，过滤除去液体得到物质A1，物质A1经500mL去离子水洗涤后在105℃的干燥箱中放置1.5小时，得到物质A；(2)将2.6克烯丙基琥珀酰亚胺基碳酸酯、3.8克6‑氯‑苯并恶唑酮和6.3克间苯二甲酸二甲酯加入到300mL无水乙醇中，在温度为30℃的摇床中摇动35分钟，得到混合液H；(3)将物质A加入到混合液H中，在温度为40℃的摇床中摇动30分钟，过滤除去液体得到物质B1，将物质B1在60℃的干燥箱中放置160分钟，得到物质B；(4)将4.9克2‑甲基‑3‑异丙氧基吡嗪和5.3克甘油三亚油酸酯加入到300mL无水乙醇中，在温度为30℃的摇床中摇动35分钟，得到混合液J；(5)将物质B加入到混合液J中，在温度为40℃的摇床中摇动30分钟，过滤除去液体得到物质C1，将物质C1在60℃的干燥箱中放置160分钟，得到物质C；(6)将2.49克MgCl2、2.21克CuCl2和3.66克ZnCl2加入到1200mL去离子水中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液K1、混合液K2、混合液K3、混合液K4；(7)将1.63克硝酸钴和4.18克磷酸氢二铵加入到混合液K1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J1；(8)将物质C加入到混合液J1中，在温度为35℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质C1，物质C1在60℃的干燥箱中放置160分钟，得到物质C2；(9)将1.58克硝酸钴和4.13克磷酸氢二铵加入到混合液K2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J2；(10)将物质C2加入到混合液J2中，在温度为35℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质C3，物质C3在60℃的干燥箱中放置160分钟，得到物质C4；(11)将1.53克硝酸钴和4.08克磷酸氢二铵加入到混合液K3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J3；(12)将物质C4加入到混合液J3中，在温度为35℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质C5，物质C5在60℃的干燥箱中放置160分钟，得到物质C6；(13)将1.48克硝酸钴和4.03克磷酸氢二铵加入到混合液K4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J4；(14)将物质C6加入到混合液J4中，在温度为35℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质C7，物质C7在60℃的干燥箱中放置160分钟，得到物质D；(15)将5.1克3‑氨基苯甲酰胺和6.3克4‑溴‑2‑甲基苯酚加入到1500mL无水乙醇中，在温度为35℃的摇床中摇动35分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液K1、混合液K2、混合液K3、混合液K4、混合液K5；(16)将3.1克四甲基二乙烯基二硅氧烷和4.3克氯磺酰异氰酸酯加入到混合液K1中，在温度为30℃的摇床中摇动35分钟，得到混合液L1；(17)将物质D加入到混合液L1中，在温度为40℃的摇床中摇动30分钟，过滤除去液体得到物质D1，将物质D1在60℃的干燥箱中放置160分钟，得到物质D2；(18)将4.3克二(对硝基苯)碳酸酯和1.8克2,4‑二氟苄胺加入到混合液K2中，在温度为30℃的摇床中摇动35分钟，得到混合液L2；(19)将物质D2加入到混合液L2中，在温度为40℃的摇床中摇动30分钟，过滤除去液体得到物质D3，将物质D3在60℃的干燥箱中放置160分钟，得到物质D4；(20)将2.7克6‑甲氧基‑1‑萘满酮和3.7克1,4,5,8‑萘四甲酸酐加入到混合液K3中，在温度为30℃的摇床中摇动35分钟，得到混合液L3；(21)将物质D4加入到混合液L3中，在温度为40℃的摇床中摇动30分钟，过滤除去液体得到物质D5，将物质D5在60℃的干燥箱中放置160分钟，得到物质D6；(22)将3.4克4‑甲基六氢苯酐和2.1克异氰酸丙酯加入到混合液K4中，在温度为30℃的摇床中摇动35分钟，得到混合液L4；(23)将物质D6加入到混合液L4中，在温度为40℃的摇床中摇动30分钟，过滤除去液体得到物质D7，将物质D7在60℃的干燥箱中放置160分钟，得到物质D8；(24)将5.2克对甲苯基硫脲和1.4克N‑丁基苄胺加入到混合液K5中，在温度为30℃的摇床中摇动35分钟，得到混合液L5；(25)将物质D8加入到混合液L5中，在温度为40℃的摇床中摇动30分钟，过滤除去液体得到物质D9，将物质D9在60℃的干燥箱中放置160分钟，得到的物质即为锌基臭氧催化剂。