[发明专利]热水解污泥催化氧化-沉降浓缩一体罐在审

专利信息
申请号: 201711411023.1 申请日: 2017-12-23
公开(公告)号: CN107963791A 公开(公告)日: 2018-04-27
发明(设计)人: 不公告发明人 申请(专利权)人: 北京达源环保科技有限公司
主分类号: C02F11/00 分类号: C02F11/00;C02F11/06;B01J31/28
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 102444 北京市房*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 水解 污泥 催化 氧化 沉降 浓缩 一体
【权利要求书】:

1.一种热水解污泥催化氧化-沉降浓缩一体罐,其特征在于,该一体罐由浮渣挡板1,浮渣槽2,搅拌电机3,出水槽4,搅拌轴5,装填有锌基臭氧催化剂的斜板6,搅拌栅7,穿孔挡板8,布气管9,臭氧进气管10,污泥浓缩漏斗11,出泥管12,罐体13、污泥泵14、进泥管15组成;在罐体13的底部安装污泥浓缩漏斗11,出泥管12与污泥浓缩漏斗11的底端相连;在罐体13与污泥浓缩漏斗11的交界处安装臭氧进气管10,在臭氧进气管10的末端安装布气管9和穿孔挡板8;在罐体13的中部安装进泥管15,进泥管15与污泥泵14相连;在罐体13的顶部安装浮渣挡板1,在罐体13的顶部两侧设置出水槽4,在出水槽4的两侧设置浮渣槽2;在浮渣挡板1的中心位置安装搅拌电机3,搅拌轴5与搅拌电机3相连,搅拌栅7与搅拌轴5相连;装填有锌基臭氧催化剂的斜板6安装于浮渣挡板1的下方;所述锌基臭氧催化剂由如下方法制备:

(1)将69.7克粒径为3-5mm的泡沫锌颗粒在500mL质量百分比浓度为40%的乙醇溶液中浸泡0.5小时,过滤除去液体得到物质A1,物质A1经500mL去离子水洗涤后在105℃的干燥箱中放置1.5小时,得到物质A;

(2)将2.6克烯丙基琥珀酰亚胺基碳酸酯、3.8克6-氯-苯并恶唑酮和6.3克间苯二甲酸二甲酯加入到300mL无水乙醇中,在温度为30℃的摇床中摇动35分钟,得到混合液H;

(3)将物质A加入到混合液H中,在温度为40℃的摇床中摇动30分钟,过滤除去液体得到物质B1,将物质B1在60℃的干燥箱中放置160分钟,得到物质B;

(4)将4.9克2-甲基-3-异丙氧基吡嗪和5.3克甘油三亚油酸酯加入到300mL无水乙醇中,在温度为30℃的摇床中摇动35分钟,得到混合液J;

(5)将物质B加入到混合液J中,在温度为40℃的摇床中摇动30分钟,过滤除去液体得到物质C1,将物质C1在60℃的干燥箱中放置160分钟,得到物质C;

(6)将2.49克MgCl2、2.21克CuCl2和3.66克ZnCl2加入到1200mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,摇匀后分成等量4份,得到混合液K1、混合液K2、混合液K3、混合液K4;

(7)将1.63克硝酸钴和4.18克磷酸氢二铵加入到混合液K1中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液J1;

(8)将物质C加入到混合液J1中,在温度为35℃的摇床中摇动25分钟,过滤除去液体得到物质C1,物质C1在60℃的干燥箱中放置160分钟,得到物质C2;

(9)将1.58克硝酸钴和4.13克磷酸氢二铵加入到混合液K2中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液J2;

(10)将物质C2加入到混合液J2中,在温度为35℃的摇床中摇动25分钟,过滤除去液体得到物质C3,物质C3在60℃的干燥箱中放置160分钟,得到物质C4;

(11)将1.53克硝酸钴和4.08克磷酸氢二铵加入到混合液K3中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液J3;

(12)将物质C4加入到混合液J3中,在温度为35℃的摇床中摇动25分钟,过滤除去液体得到物质C5,物质C5在60℃的干燥箱中放置160分钟,得到物质C6;

(13)将1.48克硝酸钴和4.03克磷酸氢二铵加入到混合液K4中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液J4;

(14)将物质C6加入到混合液J4中,在温度为35℃的摇床中摇动25分钟,过滤除去液体得到物质C7,物质C7在60℃的干燥箱中放置160分钟,得到物质D;

(15)将5.1克3-氨基苯甲酰胺和6.3克4-溴-2-甲基苯酚加入到1500mL无水乙醇中,在温度为35℃的摇床中摇动35分钟,摇匀后分成等量5份,得到混合液K1、混合液K2、混合液K3、混合液K4、混合液K5;

(16)将3.1克四甲基二乙烯基二硅氧烷和4.3克氯磺酰异氰酸酯加入到混合液K1中,在温度为30℃的摇床中摇动35分钟,得到混合液L1;

(17)将物质D加入到混合液L1中,在温度为40℃的摇床中摇动30分钟,过滤除去液体得到物质D1,将物质D1在60℃的干燥箱中放置160分钟,得到物质D2;

(18)将4.3克二(对硝基苯)碳酸酯和1.8克2,4-二氟苄胺加入到混合液K2中,在温度为30℃的摇床中摇动35分钟,得到混合液L2;

(19)将物质D2加入到混合液L2中,在温度为40℃的摇床中摇动30分钟,过滤除去液体得到物质D3,将物质D3在60℃的干燥箱中放置160分钟,得到物质D4;

(20)将2.7克6-甲氧基-1-萘满酮和3.7克1,4,5,8-萘四甲酸酐加入到混合液K3中,在温度为30℃的摇床中摇动35分钟,得到混合液L3;

(21)将物质D4加入到混合液L3中,在温度为40℃的摇床中摇动30分钟,过滤除去液体得到物质D5,将物质D5在60℃的干燥箱中放置160分钟,得到物质D6;

(22)将3.4克4-甲基六氢苯酐和2.1克异氰酸丙酯加入到混合液K4中,在温度为30℃的摇床中摇动35分钟,得到混合液L4;

(23)将物质D6加入到混合液L4中,在温度为40℃的摇床中摇动30分钟,过滤除去液体得到物质D7,将物质D7在60℃的干燥箱中放置160分钟,得到物质D8;

(24)将5.2克对甲苯基硫脲和1.4克N-丁基苄胺加入到混合液K5中,在温度为30℃的摇床中摇动35分钟,得到混合液L5;

(25)将物质D8加入到混合液L5中,在温度为40℃的摇床中摇动30分钟,过滤除去液体得到物质D9,将物质D9在60℃的干燥箱中放置160分钟,得到的物质即为锌基臭氧催化剂。

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