[发明专利]一种实现微球单排列进样的方法

摘要

本发明属于微流控芯片技术领域，具体的说是涉及一种实现微球单排列进样的方法。将细管插入至十字微芯片通道内，其中任意一个通道内插入一端为拉尖的细管，向拉尖的细管内输送待输送微球悬浮液，向拉尖毛细管垂直的两根细管内输送鞘液，将待输送微球悬浮液通过拉尖毛细管向其相对的细管内形成微球单排列聚焦流，进而实现微球单排列的进样。本发明的微流控装置可以解决微球单排列聚焦过程中各向受力不均造成的聚焦信号不稳定问题，为微球检测提供一种微型化进样方式。

主权项

1.一种实现微球单排列进样的方法，其特征在于：将细管插入至十字微芯片通道内，其中任意一个通道内插入一端为拉尖的细管，向拉尖的细管内输送待输送微球悬浮液，向拉尖毛细管垂直的两根细管内输送鞘液，将待输送微球悬浮液通过拉尖毛细管向其相对的细管内形成微球单排列聚焦流，进而实现微球单排列的进样。

2.按权利要求1所述的实现微球单排列进样的方法，其特征在于：所述一端为拉尖的细管插入十字微芯片位置为插入至十字微芯片的十字交汇入口处、十字交汇中心处、十字出口处或超过十字出口处100μm。

3.按权利要求2所述的实现微球单排列进样的方法，其特征在于：所述一端为拉尖的细管插入十字微芯片位置为插入至十字微芯片的十字交汇入口处或十字交汇中心处。

4.按权利要求1‑3任意一项所述的实现微球单排列进样的方法，其特征在于：所述拉尖毛细管位于十字交汇入口处时，悬浮液流速为4mm/s～10mm/s，且悬浮液流速:鞘液流速＝2:15～2:35时，可获得聚焦宽度为10‑15μm的微球单排列液流；拉尖毛细管位于十字交汇中心处时，悬浮液流速为6mm/s～10mm/s，且悬浮液流速:鞘液流速＝2:15～2:45时，可获得聚焦宽度为10‑15μm的微球单排列液流；拉尖毛细管位于十字交汇出口处时，悬浮液流速为5mm/s～10mm/s，且悬浮液流速:鞘液流速＝2:25～2:70时，可获得聚焦宽度为20‑30μm的微球单排列液流；拉尖毛细管位于超过十字出口处100μm时，悬浮液流速为3mm/s～10mm/s，且悬浮液流速：鞘液流速＝2:25～2:80时，可获得聚焦宽度为10‑20μm的微球单排列液流。

5.按权利要求1‑3任意一项所述的实现微球单排列进样的方法，其特征在于：所述微球悬浮液为将2～8mg微球置于10～15mL鞘液中，超声15‑20min，待用，悬浮液可稳定2小时；其中，鞘液为5‑7gTriton100、300‑350g乙醇、0.4‑0.8gNaOH超纯水定容至1000mL配制而成的水溶液。

6.按权利要求1‑3任意一项所述的实现微球单排列进样的方法，其特征在于：所述为微球为聚苯乙烯微球、分子印迹微球、聚苯乙烯表面印迹微球或聚苯乙烯表面印迹量子点标记微球，其中，微球直径为5‑20μm。