[发明专利]一种低交联度透明质酸钠的制备方法在审
申请号: | 201711350378.4 | 申请日: | 2017-12-15 |
公开(公告)号: | CN108047351A | 公开(公告)日: | 2018-05-18 |
发明(设计)人: | 陈亮;葛雪飞;李建勇 | 申请(专利权)人: | 浙江景嘉医疗科技有限公司 |
主分类号: | C08B37/08 | 分类号: | C08B37/08 |
代理公司: | 上海天翔知识产权代理有限公司 31224 | 代理人: | 吕伴 |
地址: | 310030 浙江省杭州市西湖*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开的一种低交联度透明质酸钠的制备方法,具体方法为:配制氢氧化钠碱液‑透明质酸钠凝胶溶解‑加入合适剂量的交联剂‑交联反应‑终止交联反应‑透析法去除交联剂‑有机溶剂纯沉‑脱水干燥‑成品低交联度透明质酸钠。本发明通过设计反应条件,控制交联初始反应的透明质酸钠的分子量,通过交联剂种类和比例的选择控制交联程度,再用膜处理法去除残留的交联剂,通过设定指标控制透析终点,调节反应体系的离子浓度后用有机溶剂醇沉,脱水干燥得到成品。该发明在一定范围内可根据需求定制特定交联度的HA原料,可满足不同用途如医药、美容、化妆品等多个领域内的需求。 | ||
搜索关键词: | 一种 交联 透明 质酸钠 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种低交联度透明质酸钠的制备方法,其特征在于,具有如下步骤:(1)碱液配制步骤将氢氧化钠用注射用水溶解,配制成一定浓度的氢氧化钠溶液;(2)溶解步骤将透明质酸钠原料加入到步骤(1)制备的氢氧化钠溶液内,溶解30min-240min得到溶解完成的的透明质酸钠溶液,溶解温度控制在40-80℃;(3)交联反应步骤将步骤(2)制备的溶解完成的透明质酸钠,加入适量的交联剂,交联反应20-60min;(4)终止交联反应步骤配制合适浓度的盐酸溶液,加入步骤(3)的交联反应溶液中,将交联反应溶液的pH值调节至中性,终止交联反应;(5)去除交联剂步骤采用合适分子量的超滤膜,采用等体积透析的方法去除残留的交联剂,透析液为3-10倍体积的注射用水,透析完成后将超滤截留液进行浓缩得到浓缩后的超滤截留液;(6)调节离子强度步骤检测步骤(5)中所得的浓缩后的超滤截留液的电导率,加入合适量的离子浓度调节试剂,调节浓缩后的超滤截留液的离子浓度至1.2-2.4ms/cm得到HA溶液;(7)醇沉步骤将步骤(6)所得的HA溶液,加入2-3倍体积的有机溶剂,连续进行漂洗和脱水得到脱水后的HA原料;(8)干燥步骤将步骤(7)内脱水的HA原料,在含有五氧化二磷条件下抽真空干燥,温度控制40-60℃,最终得到交联度为0.5%~5%的透明质酸钠粉末。
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