[发明专利]一种斑鸠菊抗肿瘤活性提取物制备方法及应用有效

专利信息
申请号: 201711274592.6 申请日: 2017-12-06
公开(公告)号: CN107812024B 公开(公告)日: 2021-05-14
发明(设计)人: 陈新;章慧;刘梁 申请(专利权)人: 武汉轻工大学
主分类号: A61K36/28 分类号: A61K36/28;A61P35/00
代理公司: 深圳市世纪恒程知识产权代理事务所 44287 代理人: 胡海国
地址: 430023 湖北省*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 发明提供一种斑鸠菊抗肿瘤活性有效部位提取物制备方法,该方法包括以下工艺步骤:取烘干的斑鸠菊全株为原料,干燥粉碎后,加入7‑10倍的60‑95%的乙醇搅拌加热50‑60℃回流提取1.5小时,固液分离,收集滤液,药渣中进一步加入8倍量60‑95%的乙醇;搅拌加热50‑60℃回流提取1.5小时,固液分离,收集滤液;合并滤液,减压浓缩除去乙醇,乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯层浓缩得浸膏;乙酸乙酯部位经MCI gel树脂柱分离,分别以40%、80%、95%乙醇7‑9BV洗脱,分别收集洗脱液、浓缩干燥,分别获得组分A、组分B、组分C,经实验证实,其中组分B具有明显的抗肿瘤作用,可以用于制备抗肿瘤药物。
搜索关键词: 一种 斑鸠 肿瘤 活性 提取物 制备 方法 应用
【主权项】:
斑鸠菊抗肿瘤活性有效部位提取物,其特征在于:它是以烘干的斑鸠菊全株为原料,干燥粉碎后,加入7‑10倍的60‑95%的乙醇搅拌加热50‑60℃回流提取1.5小时,固液分离,收集滤液,药渣中进一步加入8倍量60‑95%的乙醇;搅拌加热50‑60℃回流提取1.5小时,固液分离,收集滤液;合并滤液,减压浓缩除去乙醇,乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯层浓缩得浸膏;乙酸乙酯部位经MCI gel 树脂柱分离,分别以40%、80%、95%乙醇7‑9BV洗脱,分别收集洗脱液、浓缩干燥,分别获得组分A、组分B、组分C,经实验证实,其中组分B具有明显的抗肿瘤作用,所述的抗肿瘤是抗肿瘤细胞A549和P388。
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