[发明专利]一种斑鸠菊抗肿瘤活性提取物制备方法及应用

权利要求书

1.斑鸠菊抗肿瘤活性有效部位提取物，其特征在于：它是以烘干的斑鸠菊全株为原料，干燥粉碎后，加入7-10倍的60-95％的乙醇搅拌加热50-60℃回流提取1.5小时，固液分离，收集滤液，药渣中进一步加入8倍量60-95％的乙醇；搅拌加热50-60℃回流提取1.5小时，固液分离，收集滤液；合并滤液，减压浓缩除去乙醇，乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯层浓缩得浸膏；乙酸乙酯部位经MCI gel树脂柱分离，分别以40％、80％、95％乙醇7-9BV洗脱，分别收集洗脱液、浓缩干燥，分别获得组分A、组分B、组分C，经实验证实，其中组分B具有明显的抗肿瘤作用，所述组分B即斑鸠菊抗肿瘤活性有效部位提取物，所述的抗肿瘤是抗肿瘤细胞A549和P388。

2.一种制备权利要求1所述的斑鸠菊抗肿瘤活性有效部位提取物的方法，其特征在于它包括以下步骤：

(1)烘干的斑鸠菊全株为原料，干燥粉碎后，加入7-10倍的60-95％的乙醇搅拌加热50-60℃回流提取1.5小时，固液分离，收集滤液，药渣中进一步加入8倍量60-95％的乙醇；搅拌加热50-60℃回流提取1.5小时，固液分离，收集滤液，得提取液；

(2)合并滤液，减压浓缩除去乙醇，乙酸乙酯萃取，得乙酸乙酯部位，进一步经MCI gel树脂柱分离，分别以40％、80％、95％乙醇7-9BV洗脱，分别收集洗脱液、浓缩干燥，分别获得组分A、组分B、组分C，经实验证实，其中组分B为斑鸠菊抗肿瘤有效部位提取物。

3.根据权利要求1所述的斑鸠菊抗肿瘤活性有效部位提取物在制备抗肿瘤细胞A549和P388药物中的应用。

4.根据权利要求3所述的斑鸠菊抗肿瘤活性有效部位提取物在制备抗肿瘤细胞A549和P388药物中的应用，其特征在于：所述的抗肿瘤细胞A549和P388药物为斑鸠菊抗肿瘤活性有效部位提取物与药学可接受的辅料和载体组成。

5.根据权利要求3所述的斑鸠菊抗肿瘤活性有效部位提取物在制备抗肿瘤细胞A549和P388药物中的应用，其特征在于：将其制成临床常用的制剂，其中所述的制剂包括：冻干粉针剂、纳米制剂、微球制剂、微囊制剂、滴丸制剂、颗粒制剂或缓控释制剂。