[发明专利]一种OA标志物的建立在审
申请号: | 201711169094.5 | 申请日: | 2017-11-22 |
公开(公告)号: | CN107907693A | 公开(公告)日: | 2018-04-13 |
发明(设计)人: | 于思创;王海云 | 申请(专利权)人: | 南宁科城汇信息科技有限公司 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N33/543 |
代理公司: | 南宁指北针知识产权代理事务所(特殊普通合伙)45120 | 代理人: | 于勤,林培 |
地址: | 530022 广西壮族自治区南*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | 本发明公开了一种OA标志物的建立;一、iTRAQ标记结合MALDI-TOF MS/MS技术在骨关节炎STR/ort模型中的应用①样品准备②提取STR/ort模型组和对照组血清③STR/ort模型组和对照组血清差异蛋白按差异二、OA标志物验证①患者样本采集②采用Western blot③采用Western blot逐一检测OA候选标志物在三、OA标志物确认①患者样本采集②采用ELISA方法检测③用OA标志物建立;本发明通过人群样本进行标志物的确认,评估这些OA候选标志物诊断OA的价值并分析其与临床的相关性,提出它们在OA的预防、早期诊断等临床应用方面的可行性,及其在人群骨关节健康预警中的意义。 | ||
搜索关键词: | 一种 oa 标志 建立 | ||
【主权项】:
一种OA标志物的建立,其特征在于:由以下步骤组成:一、iTRAQ标记结合MALDI-TOF MS/MS技术在骨关节炎STR/ort模型中的应用①样品准备:STR/ort模型小鼠和对照小鼠各10只,按清洁级动物的饲养要求饲养在半屏障系统中;养至20周龄(成年),每只鼠经眼球取血0.9‑1.5 mL; 血样4℃静置1 h 后,5000 r/min离心5 min,取上清液,按50 μL/管装入0.2 mL EP管,做好标注,‑80℃保存备用;②提取STR/ort模型组和对照组血清,将两组分别等体积混合,采用丙酮沉淀法将蛋白质沉淀后定量,使每组约含100ug总蛋白,依次进行进行胰酶酶解、还原烷基化、iTRAQ 标记等,过程严格遵照iTRAQ试剂盒说明书进行;将iTRAQ标记后的STR/ort模型组和对照组血清酶解产物等量混合,进行一维SCX和二维nano‑LC色谱分离后,进入质谱仪分析;③STR/ort模型组和对照组血清差异蛋白按差异比例>1.2或<0.8,鉴定到的肽段数至少 >2入选,利用Gene Ontology Consortium、Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes、protein‑protein interaction prediction database等数据库对入选蛋白进行分析,预测它们在OA的系统网络中发挥的功能及可能的相互作用,筛选候选OA标志物;二、OA标志物验证①患者样本采集:在知情同意的前提下,采集OA患者血清、关节滑液各20例;填写样本登记单,记录样本名称、编号、取样日期、病历资料等;所有操作尽量在冰上进行;血清或关节滑液样本按50ul/管分装入1.5 mL EP管,‑80℃保存备用;②采用Western blot在10例STR/ort模型小鼠的血清中一一验证候选OA标志物的表达差异,将表达趋势与iTRAQ实验结果一致的标志物纳入下一步实验;③采用Western blot逐一检测OA候选标志物在OA患者血清、关节滑液各20例中的表达,筛选具有特异性的人OA标志物;三、OA标志物确认①患者样本采集:在知情同意的前提下,采集OA患者血清200例;填写样本登记单,记录样本名称、编号、取样日期、病历资料等;所有操作尽量在冰上进行;血清按50ul/管分装入1.5 mL EP管,‑80℃保存备用;②采用ELISA方法检测200例OA患者血清中的候选标志物表达,分析OA标志物与OA病程的关系;③用OA标志物建立OA疾病诊断模型,盲法筛检200例患者血清,判断OA标志物诊断OA 的灵敏度、特异度、阳性预测值和阴性预测值,提出它们在OA的预防、早期诊断、病程预测等临床应用方面的可行性。
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