[发明专利]1‑(3‑硝基‑2‑吡啶)‑1H‑苯并三唑化合物的高效合成方法在审

专利信息
申请号: 201711020941.1 申请日: 2017-10-26
公开(公告)号: CN107698559A 公开(公告)日: 2018-02-16
发明(设计)人: 陈娅;屈延阳;范桂娟;程碧波 申请(专利权)人: 中国工程物理研究院化工材料研究所
主分类号: C07D401/04 分类号: C07D401/04
代理公司: 四川省成都市天策商标专利事务所51213 代理人: 刘兴亮
地址: 621000*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明公开了一种1‑(3‑硝基‑2‑吡啶)‑1H‑苯并三唑化合物的高效合成方法,包括以下步骤(1)称取某种溶剂,在搅拌状态下,加入一定量的苯并三氮唑原料,再加入与苯并三氮唑原料等摩尔的2‑氯‑3‑硝基吡啶原料,最后加入一定量的无水碳酸钠,形成反应液,保持搅拌状态;(2)将反应液置于恒温浴中,继续保持搅拌状态,在一定温度下反应;(3)反应结束,将反应液降温至30℃以下,再倾入水中,过滤烘干,得到1‑(3‑硝基‑2‑吡啶)‑1H‑苯并三唑(BP)化合物。本发明的合成方法可将BP化合物的生产周期缩短3‑12倍,提高了生产效率,有利于推动BPTAP的工业化生产,可降低生产成本,实现高温耐热炸药的产业化。
搜索关键词: 硝基 吡啶 化合物 高效 合成 方法
【主权项】:
一种1‑(3‑硝基‑2‑吡啶)‑1H‑苯并三唑化合物的高效合成方法,其特征在于包括以下步骤:(1)称取某种溶剂,在搅拌状态下,加入一定量的苯并三氮唑原料,再加入与苯并三氮唑原料等摩尔的2‑氯‑3‑硝基吡啶原料,最后加入一定量的无水碳酸钠,形成反应液,保持搅拌状态;(2)将反应液置于恒温浴中,继续保持搅拌状态,在一定温度下反应;(3)反应结束,将反应液降温至30℃以下,再倾入水中,过滤烘干,得到1‑(3‑硝基‑2‑吡啶)‑1H‑苯并三唑化合物。
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