[发明专利]用于检测奶牛三种隐性遗传缺陷病的引物对及其应用有效
| 申请号： | 201711000104.2 | 申请日： | 2017-10-24 |
| 公开（公告）号： | CN107653316B | 公开（公告）日： | 2021-06-01 |
| 发明（设计）人： | 苏锐;郭鹏;何江;韩泽州;张碧飞 | 申请（专利权）人： | 中北大学;山西省畜牧遗传育种中心 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12Q1/6858;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京世誉鑫诚专利代理有限公司 11368 | 代理人： | 魏秀枝 |
| 地址： | 030051*** | 国省代码： | 山西;14 |
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| 摘要： | 本发明公开了用于检测奶牛三种隐性遗传缺陷病的引物对及其应用，其中，第一对引物由序列表中SEQ NO.1和SEQ NO.2所示的寡核苷酸序列组成，第二对引物由序列表中SEQ NO.3和SEQ NO.4所示的寡核苷酸序列组成，第二对引物由序列表中SEQ NO.3和SEQ NO.4所示的寡核苷酸序列组成；前述的三对引物可以应用在制备用于诊断CVM、BLAD、DUMPS这三种隐性遗传缺陷病的试剂盒中。本发明的有益之处在于：应用高分辨率熔解曲线技术和本发明提供的三对引物可实现对奶牛的CVM、BLAD、DUMPS这三种隐性遗传缺陷病的基因突变位点进行检测，检测结果与测序法结果一致，并且具有操作简单、快速、高通量的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 检测 奶牛 隐性 遗传 缺陷 引物 及其 应用 | ||
【主权项】：
用于检测奶牛脊椎畸形综合征、白细胞粘附缺陷病、尿苷酸合酶缺乏症这三种隐性遗传缺陷病的三对引物，其特征在于，第一对引物由序列表中SEQ NO.1和SEQ NO.2所示的寡核苷酸序列组成；第二对引物由序列表中SEQ NO.3和SEQ NO.4所示的寡核苷酸序列组成；第三对引物由序列表中SEQ NO.5和SEQ NO.6所示的寡核苷酸序列组成。
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