[发明专利]一种基于核酸适体的荧光检测试剂盒有效
申请号: | 201710948233.8 | 申请日: | 2017-10-12 |
公开(公告)号: | CN107870242B | 公开(公告)日: | 2020-02-21 |
发明(设计)人: | 陈俊华;周丹华;潘家峰;王琦 | 申请(专利权)人: | 广东省生态环境技术研究所 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N33/533;G01N33/53 |
代理公司: | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人: | 许飞 |
地址: | 510650 *** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种基于核酸适体的荧光检测试剂盒,包括核酸外切酶Ⅲ,反应缓冲液,DNA1、DNA2和茎环结构核酸H1。使用核酸适体为分子识别元件进行特异性识别,形成具有平末端的3'双链核酸结构,加入核酸外切酶Ⅲ后进行循环信号扩增,从而使大量的双链DNA变成单链DNA,加入荧光染料后,通过区分荧光强度变化检测待测分子含量。该发明对马拉硫磷检测的线性范围为10pM到100nM,检测限为5pM,同时检测体系具有很好的特异性,常见其他类似物不会干扰检测结果。检测过程无需分离纯化过程,简单混合即可检测,具有操作简单,成本低廉,响应迅速等优点,可用于食品、水源、土壤等样品中农药残留的快速高灵敏检测。 | ||
搜索关键词: | 一种 基于 核酸 荧光 检测 试剂盒 | ||
【主权项】:
一种基于核酸适体的荧光检测试剂盒,包括核酸外切酶Ⅲ,反应缓冲液,DNA1、DNA2和茎环结构核酸H1,其中:DNA1为待测分子的核酸适体;DNA2与DNA1部分互补,互补配对后DNA2的3’末端具有凸起;H1包含a、b、c、b*以及d五个部分,a部分为5'端凸起,d部分为3'端凸起,b及b*互补形成H1茎环结构的茎,c为H1茎环结构的环;d可与DNA2的5'端部分互补配对形成双链DNA,并在H1的3’端形成3'平末端或3'凹陷末端。
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