[发明专利]一种二噻吩并环戊二烯衍生物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201710903705.8 申请日: 2017-09-29
公开(公告)号: CN107629067B 公开(公告)日: 2019-11-22
发明(设计)人: 郭旺军;周继华;刘英哲;刘亚东;弥育华;张杰;宋新潮;高潮 申请(专利权)人: 西安近代化学研究所
主分类号: C07D495/04 分类号: C07D495/04
代理公司: 11011 中国兵器工业集团公司专利中心 代理人: 梁勇<国际申请>=<国际公布>=<进入国
地址: 710065 陕西*** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 发明属于有机光电材料技术领域,具体涉及一种二噻吩并环戊二烯衍生物及其制备方法。本发明公开的二噻吩并环戊二烯衍生物,结构式为其中R,R’为C1‑C20的烷基、C1‑C10烷基取代苯基或C1‑C10烷基取代噻吩基。将2‑溴噻吩、3‑噻吩甲酸甲酯和碱溶于有机溶剂,在金属催化剂作用下回流反应24小时,然后与有机金属试剂反应,经强酸关环后即可以78‑86%的产率得到二噻吩并环戊二烯衍生物。本发明具有制备新颖、步骤简单、收率高、产物易分离纯化的优点。此外,本发明所涉及的二噻吩并环戊二烯衍生物结构中含有多并稠环,共轭性强,有望用作有机光电材料领域。
搜索关键词: 环戊二烯衍生物 有机光电材料 制备 金属催化剂作用 烷基 烷基取代苯基 烷基取代噻吩 有机金属试剂 噻吩甲酸甲酯 回流反应 有机溶剂 共轭性 易分离 溴噻吩 产率 稠环 关环 碱溶 强酸 收率
【主权项】:
1.一种二噻吩并环戊二烯衍生物的制备方法,其特征在于步骤为:氮气保护下,将2-溴噻吩、3-噻吩甲酸甲酯、醋酸钯和碳酸钾溶解于甲苯中,140℃反应24小时,再与有机镁试剂、有机锂试剂中的一种或两种进行加成,最后经强酸关环后经萃取、干燥、浓缩、柱层析或重结晶纯化,以78%-86%的分离产率得到二噻吩并环戊二烯衍生物,其具体结构为:/n /n其中R为C1-C20的烷基、C1-C10烷基取代苯基、C1-C10烷基取代噻吩基,R’为C1-C10烷基取代苯基或C1-C10烷基取代噻吩基。/n
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