[发明专利]酸敏感的硼亚酞菁-吉非替尼配合物及其制备方法和在医药上的应用有效
| 申请号： | 201710871904.5 | 申请日： | 2017-09-25 |
| 公开（公告）号： | CN107556335B | 公开（公告）日： | 2019-03-19 |
| 发明（设计）人： | 蒋雄杰;黄华静;梁艳红;刘瑶 | 申请（专利权）人： | 深圳市声光动力生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07F5/02 | 分类号： | C07F5/02;A61K31/69;A61K31/5377;A61P35/00;A61K41/00 |
| 代理公司： | 深圳市凯达知识产权事务所 44256 | 代理人： | 刘大弯 |
| 地址： | 518000 广东省深圳市龙华区观澜街*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： |
本发明涉及微酸环境敏感的缩酮连接的吉非替尼轴向取代硼亚酞菁配合物及其制备方法和在医药上的应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的硼亚酞菁‑吉非替尼配合物及其制备方法及含有该配合物的药物组合物，以及其作为光敏剂的用途，特别是在治疗癌症中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。在正常组织环境下由于硼亚酞菁基团和吉非替尼基团的相互影响，该配合物有较低的细胞毒性，但在肿瘤组织细胞外微酸环境下，缩酮发生水解反应，水解产物硼亚酞菁碎片展现极高的光敏活性，而水解得到的吉非替尼衍生物可以作为表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸酶抑制剂，抑制肿瘤生长。它们可制备成肿瘤细胞外微酸环境和EGFR酪氨酸激酶双靶向的光动力治疗和化疗双疗效抗癌药物。 |
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| 搜索关键词： | 吉非替尼 配合物 亚酞菁 制备 酸环境 缩酮 表皮生长因子受体 酪氨酸酶抑制剂 光动力治疗 酪氨酸激酶 药物组合物 光敏活性 抗癌药物 水解产物 水解反应 细胞毒性 抑制肿瘤 正常组织 治疗癌症 肿瘤细胞 肿瘤组织 轴向取代 光敏剂 酸敏感 双靶 水解 化疗 应用 细胞 敏感 生长 | ||
【主权项】：
1.一种通式(I)所示的化合物：![]()
其中：n＝1,2,3,或4；或其药学上可接受的盐。
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