[发明专利]四氢吡咯和二氢咪唑酮的并环化合物及其制备和药学上的用途

摘要

本发明公开了一类四氢吡咯和二氢咪唑酮的并环化合物及其制备和药学上的用途。其化合物为式(I)所示的化合物、异构体或其药学上可接受的盐；本发发明的化合物、异构体或其药学上可接受的盐可应用在制备预防或治疗与登革热病毒及相关病毒引起的有关疾病(如登革热、登革出血热、登革休克综合征、寨卡、基孔肯雅、乙型脑炎、黄热病、丙型肝炎、西尼罗河病等)的药物中。

主权项

式(I)所示的化合物、异构体或其药学上可接受的盐；其中，X1、X2相同或不同，X1、X2分别独立地选自共价键、O、S、S(O)、S(O2)、任意取代的C6‑14芳基、N(R5)或C(R6R7)；X1‑R1、X2‑R2相同或不同；或者X1‑R1、X2‑R2同时或单独形成环；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Z1分别独立地选自H、氰基、氨基、硝基、重氮基、羟基、任意取代的C1‑10烷基、任意取代的C3‑10环烷基、任意取代的C3‑8杂环烷基、任意取代的C2‑10烯烃基、任意取代的C3‑8环烯烃基、任意取代的C6‑14芳基、任意取代的C3‑14杂芳基、任意取代的C1‑10烷氧基、任意取代的C1‑10烷硫基、任意取代的C1‑10酯基、任意取代的C1‑10磺酰基、任意取代的C1‑10羰基、任意取代的C1‑10酰胺基；取代基选自卤素、氰基、氨基、硝基、羟基、硼酸酯、C1‑6醛基、C1～6烷基、C1～6卤代烷基、C1～6烷氧基、C1～6烷硫基、C2～6烯烃基、C0‑6羰基、C0‑6酯基、C1～6羟基烷基或C6‑14硝基芳基；或者R3、R4合并为羰基；或者X1、X2、R1、R2形成A环的并环；或者X2、R2与Z1之间形成A环的并环或螺环；或者R3与R4可以形成B环的螺环；*表示表示为R构型或S构型；所述A环为式(I)化合物中含有两个N的五元环，所述B环为式I化合物中与R3和R4相连接的含一个N的五元环。