[发明专利]生物芯片和特异性切割位点DNA序列检测汞离子的方法有效
| 申请号： | 201710784214.6 | 申请日： | 2017-09-04 |
| 公开（公告）号： | CN107727618B | 公开（公告）日： | 2019-12-31 |
| 发明（设计）人： | 高力;夏妮;施海峰;周阳;张春霞;时海霞 | 申请（专利权）人： | 江苏大学 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 212013 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了生物芯片和特异性切割位点DNA序列检测汞离子的方法，属于生物化学、环境检测和食品安全等领域中的核酸检测方法。本发明应用一种新的简单有效的机制：基于Hg | ||
| 搜索关键词： | 生物芯片 特异性 切割 dna 序列 检测 离子 方法 | ||
【主权项】：
1.生物芯片和特异性切割位点DNA序列检测汞离子的方法，其特征在于按照以下方法进行：/n(1)设计：按检测原理设计含有一个和两个硫代磷酸酯(PS)RNA修饰切割位点的DNA序列，送去生物公司合成；将获得的DNA序列溶于超纯水中，终浓度为50nM；/n其中一个切割PS位点为：5’GTCACGAGTCAC TAT/rA/*G-FAM 3’；/n两个切割PS位点为：5’GTCACGAGTCAC TAT/rA/*G/rA/*G-FAM 3’；/n(2)制作芯片：用浓硫酸和双氧水以体积7:3的比例浸泡玻片2小时以上以去掉玻片上的杂质并使玻片材料的羟基(-OH)暴露便于和传感器中氧化石墨烯(GO)中的羧基结合，使传感器在玻片上稳定存在；之后用清水洗涤多次，晾干或风干，在测量时将橡胶放置在处理后的玻片上，按一定力度按压，以防后期加入的待测物泄露；/n(3)淬灭：加入2mg/ml的GO，使其在一个切割位点反应体系中的终浓度为12μg/ml，在两个切割位点反应体系中的终浓度为10μg/ml；加入GO后常温下反应20分钟，测量此时的荧光强度F
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