[发明专利]一种穗冠花外植体培植方法在审

专利信息
申请号: 201710718338.4 申请日: 2017-08-18
公开(公告)号: CN107466851A 公开(公告)日: 2017-12-15
发明(设计)人: 陈礼培;王惠珍;萧洪东;钟希琼;何丽烂;邓日烈 申请(专利权)人: 佛山科学技术学院
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 广州嘉权专利商标事务所有限公司44205 代理人: 喻新学
地址: 528000 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种穗冠花外植体培植方法,其包括如下步骤1)将穗冠花种子接入萌发培养基中;2)将步骤1)接种后的萌发培养基置于温度为25~28℃、光照强度为1200~1500lx、光照时间为14h/d的条件下培养10天;3)将步骤2)所得穗冠花无菌苗下胚轴平均切成0.8~1.2mm的外植体小段后,接种到诱导培养基中,所述诱导培养基中添加有由浓度为0.1mg/L的2,4‑D和浓度为0.5mg/L的BA复配而成的复合生长调节剂;4)将步骤3)的诱导培养基置于与步骤2)相同的培植条件下培养10天。本发明通过确定培植过程中从穗冠花种子萌发到外植体愈伤组织诱导的最佳培植条件,使得培植出的穗冠花外植体诱导率高,愈伤组织生长量大,同时愈伤组织花青素含量大。本发明适用于穗冠花愈伤组织及花青素的量产。
搜索关键词: 一种 穗冠花外植体 培植 方法
【主权项】:
一种穗冠花外植体培植方法,其特征在于,包括如下步骤:1)将穗冠花种子浸入0.1%的升汞溶液中消毒12min后,无菌水冲洗5次,然后在超净工作台上、酒精灯旁,将种子接入萌发培养基中,所述萌发培养基中含有质量百分比为3%的蔗糖和0.6%的琼脂;2)将步骤1)接种后的萌发培养基置于温度为25~28℃、光照强度为1200~1500lx、光照时间为14h/d的条件下培养10天,得穗冠花无菌苗;3)将步骤2)所得穗冠花无菌苗放在超净工作台上、酒精灯旁,切除根和叶后,将下胚轴平均切成0.8~1.2mm的外植体小段后,接种到诱导培养基中,所述诱导培养基中添加有由浓度为0.1mg/L的2,4‑D和浓度为0.5mg/L的BA复配而成的复合生长调节剂;4)将步骤3)的诱导培养基置于温度为25~28℃、光照强度为1200~1500lx、光照时间为14h/d的条件下培养10天,得穗冠花愈伤组织。
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