[发明专利]6-甲基-噻唑并三氮唑-5-甲酰胺类衍生物及应用有效
| 申请号： | 201710693279.X | 申请日： | 2017-08-14 |
| 公开（公告）号： | CN107445979B | 公开（公告）日： | 2019-07-16 |
| 发明（设计）人： | 刘斯婕;王娟;郭瑞霞;史兰香;张宝华 | 申请（专利权）人： | 石家庄学院 |
| 主分类号： | C07D513/04 | 分类号： | C07D513/04;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 050035 河北省石家庄*** | 国省代码： | 河北;13 |
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| 摘要： |
本发明公开了通式I的6‑甲基‑噻唑并[3,2‑b][1,2,4]‑三氮唑‑5‑甲酰胺类衍生物或其药学可接受的水合物、盐，包括其立体异构体或互变异构体，式I中的R1为氢、甲基、卤素、羟基、甲氧基、乙酰基、丙酰基、硝基或烷氧基；R2和R3独立的选自C1‑C6的烷基，或R2和R3与他们相连的氮原子一起组成吡咯基，哌啶基，吗啉基，N‑甲基哌嗪，N‑（4‑溴苯基）哌嗪。本发明的6‑甲基‑噻唑并[3,2‑b][1,2,4]‑三氮唑‑5‑甲酰胺类衍生物作为血管内皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂，用于治疗和预防各种癌症的用途。 |
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| 搜索关键词： | 甲酰胺类 三氮唑 血管内皮生长因子受体 水合物 氨酸激酶抑制剂 烷基 互变异构体 立体异构体 甲基哌嗪 丙酰基 氮原子 甲氧基 可接受 吗啉基 烷氧基 乙酰基 吡咯基 哌啶基 溴苯基 通式I 硝基 羟基 癌症 预防 治疗 应用 | ||
【主权项】：
1.一种VEGFR‑2络氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性，其特征在于：该化合物为具有通式I的6‑甲基‑噻唑并[3,2‑b][1,2,4]‑三氮唑‑5‑甲酰胺类衍生物；![]()
具体为：2‑(4‑氯苯基)‑6‑甲基‑5‑(1‑吡咯烷‑1‑羰基)‑噻唑并[3,2‑b][1,2,4]三氮唑。
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