[发明专利]甲砜霉素与氟苯尼考关键中间体的生物制备方法有效
| 申请号： | 201710533399.3 | 申请日： | 2017-07-03 |
| 公开（公告）号： | CN109207531B | 公开（公告）日： | 2022-04-19 |
| 发明（设计）人： | 张福利;陈少欣;倪国伟;邹杰;汤佳伟;谭支敏;郭翔 | 申请（专利权）人： | 上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院 |
| 主分类号： | C12P13/00 | 分类号： | C12P13/00;C07C315/04;C07C317/32 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 崔佳佳;陆凤 |
| 地址： | 201203 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明提供了一种甲砜霉素与氟苯尼考关键中间体的生物制备方法。具体地，本发明方法包括以下步骤：(a)在液态反应体系中，以化合物X为底物，在辅酶存在下，在羰基还原酶催化下，进行式A所示的反应，从而形成化合物Y；和(b)任选地从所述上一步骤的反应后的反应体系中分离出化合物Y。本发明还提供了一种反应体系，包括：(i)水性溶剂；(ii)底物，所述底物为化合物X；(iii)辅酶；(iv)羰基还原酶；(v)共底物；和(vi)用于辅酶再生的酶。 |
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| 搜索关键词： | 霉素 氟苯尼考 关键 中间体 生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种化合物Y的制备方法，其特征在于：在液态反应体系中，以化合物X为底物，在辅酶存在下，在(R,S)‑羰基还原酶催化下，进行式A所示的反应，从而形成化合物Y；![]()
式A中，R1和R2各自独立地选自：H、![]()
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R3选自下组：![]()
R4选自下组：![]()
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