[发明专利]一种藏茵陈药物组合物的制备方法及应用

摘要

本发明公开了一种藏茵陈药物组合物的制备方法，该方法为：一、将藏茵陈的浸膏干粉和亲水性高分子材料混合；二、热熔挤出得到挤出物；三、粉碎，过筛，然后添加疏水性高分子材料形成混合物；四、将混合物置于热熔挤出机中，得到挤出物，待挤出物冷却至室温后，过筛，即得藏茵陈药物组合物颗粒。同时，本发明还公开了一种藏茵陈药物组合物的应用。本发明的制备工艺避免有机溶剂使用，能够有效提高药物的溶出速率，提高生物利用度，疏水性材料熔融后包裹在藏茵陈固体分散体颗粒的表面，可以很好地阻止药材与空气中的水分相互作用，从而起到隔潮的作用，制备的颗粒可以直接填充胶囊或者与适宜的辅料压制成片剂。

主权项

一种藏茵陈药物组合物的制备方法，其特征在于，所述藏茵陈药物组合物由以下重量百分比的组分组成：藏茵陈的浸膏干粉10％～20％，亲水性高分子材料40％～50％，疏水性高分子材料40％～50％，该方法包括以下步骤：步骤一、将藏茵陈的浸膏干粉粉碎后过100目筛，得筛下物，然后向所述筛下物中添加亲水性高分子材料，混合均匀后得到混合物；步骤二、将步骤一中得到的混合物置于热熔挤出机中，设定所述热熔挤出机七个加热区的温度分别为一区73℃～77℃，二区118℃～122℃，三区138℃～142℃，四区138℃～142℃，五区138℃～142℃，六区138℃～142℃，七区118℃～122℃，热熔挤出机的螺杆的转速为35r/min～45r/min，经热熔挤出得到挤出物；步骤三、待步骤二中所述挤出物冷却至室温后粉碎，过100目筛，得筛下物，然后向筛下物中添加疏水性高分子材料，混合均匀后形成混合物；步骤四、将步骤三中得到的混合物置于热熔挤出机中，设定所述热熔挤出机七个加热区的温度分别为一区73℃～77℃，二区118℃～122℃，三区138℃～142℃，四区138℃～142℃，五区138℃～142℃，六区138℃～142℃，七区118℃～122℃，热熔挤出机的螺杆的转速为35r/min～45r/min，得到挤出物，待挤出物冷却至室温后，过30目筛网，得到藏茵陈药物组合物颗粒。