[发明专利]一种单管检测非缺失α与β地中海贫血的基因芯片、引物组及试剂盒在审
| 申请号： | 201710485299.8 | 申请日： | 2017-06-23 |
| 公开（公告）号： | CN109112201A | 公开（公告）日： | 2019-01-01 |
| 发明（设计）人： | 陈治中;卿吉琳 | 申请（专利权）人： | 陈治中 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 11129 | 代理人： | 吴泳历 |
| 地址： | 530012 广西壮*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | 本发明“一种单管检测非缺失α与β地中海贫血的基因芯片、引物组及试剂盒”,属于分子诊断技术，其特征在于基于直接多重PCR和反向点杂交相结合的检测原理，根据各基因型的突变或缺失位点设计相应的扩增引物和探针，以生物素标记引物，以氨基标记探针，并以基因芯片为基底，将探针固定在DNA芯片上，通过特异性引物扩增出来的PCR产物与探针进行杂交，以信号显色盒判读来进行地贫的诊断。 | ||
| 搜索关键词： | 基因芯片 探针 地中海贫血 试剂盒 引物组 单管 检测 生物素标记引物 分子诊断技术 反向点杂交 特异性引物 氨基标记 扩增引物 探针固定 位点设计 多重PCR 基因型 显色盒 基底 扩增 判读 突变 杂交 诊断 | ||
【主权项】：
1.一种用于检测非缺失α与β地中海贫血基因的基因芯片，其特征在于，所述芯片上固定有序列如SEQ ID NO：1‑25所示的α‑地中海贫血基因特异性探针，和/或序列如SEQ ID NO：29‑34所示的β‑地中海贫血基因特异性探针。
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