[发明专利]3‑芳基取代吲哚嗪的合成方法在审
| 申请号： | 201710483979.6 | 申请日： | 2017-06-23 |
| 公开（公告）号： | CN107141286A | 公开（公告）日： | 2017-09-08 |
| 发明（设计）人： | 陆国平;孙康康;张啸 | 申请（专利权）人： | 南京理工大学 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04 |
| 代理公司： | 南京理工大学专利中心32203 | 代理人： | 邹伟红,朱显国 |
| 地址： | 210094 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种合成3‑芳基取代吲哚嗪的方法。所述方法在离子液体介质中，利用吡啶和芳甲基溴原位生成溴化芳甲基取代吡啶季铵盐，再在碱性条件下与缺电子炔烃发生1,3‑偶极环加成反应得到目标产物。相比于传统的合成方法，本发明具有显著的优点(1)反应条件简单且无需使用任何过渡金属催化剂；(2)反应条件温和，反应试剂相对安全廉价；(3)反应使用的溶剂为离子液体，其具有低蒸气压、不易燃易爆和可回收等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 吲哚 合成 方法 | ||
【主权项】：
合成3‑芳基取代吲哚嗪的方法，其特征在在于，包括以下步骤：第一步、将芳甲基溴、吡啶类化合物和离子液体加入到反应容器中，升温搅拌反应一段时间；第二步、反应结束后，保温，直接将缺电子炔烃和碱加入反应混合物中，继续反应一段时间；第三步、反应结束降温后，加入乙酸乙酯萃取分液，收集有机相旋蒸除去溶剂，经柱层析硅胶得到3‑芳基取代吲哚嗪。
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