[发明专利]一种泡桐植物组织培养方法

摘要

一种泡桐植物组织培养方法，包括如下步骤取“绿桐1号”植物的外植体进行消毒；然后接种到特定初代诱导培养基中诱导丛生芽；将诱导的丛生芽在特定继代增殖培养基进行增殖培养，获得大量有效丛生芽；将有效芽转接到特定生根培养基上进行生根培养，获得完整无菌苗。本发明选择特定的初代诱导培养基、继代培养基和生根培养基，利用组织培养技术，通过一种新途径获得了“绿桐1号”植物的无菌苗，建立了稳定、高效的组织培养快繁体系。本发明的方法易操作，生产成本低，适合工厂化育苗，产量高，品质好，不污染环境，可以实现批量生产。

主权项

一种泡桐植物组织培养方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)、外植体选择及无菌处理选取泡桐新品种“绿桐1号”植株幼苗茎段作为组织培养的外植体，用自来水冲洗2‑3小时，剪去叶片,在蒸馏水冲洗，置超净工作台内，用75％酒精浸泡30‑60秒，倒去酒精，无菌水清洗3‑5次，然后用0.1％氯化汞溶液处理5‑7分钟，倒去氯化汞液，用无菌水清洗3‑5次，将外植体置于无菌滤纸上吸干水分，在无菌条件下将消毒好的外植体自顶芽从上往下剪取带顶芽段、第二茎段，每段1.0‑1.5厘米带1个茎节；(2)、丛生芽诱导培养将经过无菌处理的外植体接种到诱导培养基中进行组织诱导丛生芽，培养周期：15‑30天，培养温度：20‑28℃，光照培养时间：10‑14小时/天，光照强度：2000‑3000lux；所述的诱导培养基为：MS培养基+蔗糖10‑30g/L+琼脂6‑8g/L+NAA 0.1‑0.5mg/L+6‑BA 1.0‑5.0mg/L，pH值为5.0‑7.0；(3)、增殖培养将诱导出的丛生芽接种到增殖培养基中进行增殖培养，获得足够的有效苗，培养周期：15‑30天，培养温度：20‑28℃，光照培养时间：10‑14小时/天，光照强度：2000‑3000lux；所述的继代培养基为：MS培养基+蔗糖10‑30g/L+琼脂6‑8g/L+NAA 0.1‑0.5mg/L+6‑BA 1.0‑5.0mg/L，pH值为5.0‑7.0；(4)、生根诱导：将增殖培养获得的有效苗转接到生根培养基上进行生根培养，获得完整无菌苗，培养周期：20‑30天，培养温度：20‑28℃，光照培养时间：10‑14小时/天，光照强度：2000lux；所述的生根培养基为：MS培养基+蔗糖10‑30g/L+琼脂6‑8g/L+NAA 0.1‑0.5mg/L+IBA 0.1‑0.5mg/L，pH值为5.0‑7.0。