[发明专利]一种识别HPV18和/或HPV45的单克隆抗体及其应用在审
| 申请号： | 201710429280.1 | 申请日： | 2017-06-08 |
| 公开（公告）号： | CN109021097A | 公开（公告）日： | 2018-12-18 |
| 发明（设计）人： | 常小迦;韩凤丽;薛伟民;刘岩 | 申请（专利权）人： | 艾托金生物医药（苏州）有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/08 | 分类号： | C07K16/08;C12N15/13;C12P21/02;A61K39/42;A61P31/20;A61P35/00;G01N33/569;G01N33/574 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 陈详;崔佳佳 |
| 地址： | 215123 江苏省苏州市苏州*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供一种识别HPV18和/或HPV45的单克隆抗体及其应用，该抗体能够高特异性地检测宫颈上皮癌(前)变细胞中的HPV18和/或HPV45 E7致癌蛋白，从而能够明显区分由HPV18和/或HPV45持续感染所引起的宫颈上皮癌(前)变异常，为医生准确诊断相关病例提供有效的辅助检测信息，改善宫颈癌检测和早期干预，降低相关宫颈癌变的漏诊和临床过度诊疗，减少和避免不必要的阴道镜检查。 | ||
| 搜索关键词： | 单克隆抗体 皮癌 阴道镜检查 病例提供 辅助检测 宫颈癌变 致癌蛋白 宫颈癌 检测 抗体 应用 诊疗 细胞 诊断 感染 干预 医生 | ||
【主权项】：
1.一种抗体的重链可变区，其特征在于，所述的重链可变区包括以下三个互补决定区CDR：SEQ ID NO.:4所示的CDR1，SEQ ID NO.:6所示的CDR2，和SEQ ID NO.:8所示的CDR3；优选地，所述重链可变区具有SEQ ID NO.:10所示的氨基酸序列。
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