[发明专利]一种4-（2-甲氧基苯基）-5-（2-吡啶基)-3-氨基异恶唑的制备方法有效
| 申请号： | 201710390657.7 | 申请日： | 2017-05-27 |
| 公开（公告）号： | CN107200729B | 公开（公告）日： | 2020-03-17 |
| 发明（设计）人： | 孙光庆 | 申请（专利权）人： | 无锡捷化医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D413/04 | 分类号： | C07D413/04 |
| 代理公司： | 无锡华源专利商标事务所(普通合伙) 32228 | 代理人： | 聂启新 |
| 地址： | 217174 江苏省无*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种4‑(2‑甲氧基苯基)‑5‑(2‑吡啶基)‑3‑氨基异恶唑的制备方法，该方法包括如下步骤：(1)2‑甲氧基苯乙腈与2‑吡啶甲酸甲酯缩合反应制得2‑(2‑甲氧基苯基)‑3‑羰基‑3‑(2‑吡啶基)丙腈；(2)2‑(2‑甲氧基苯基)‑3‑羰基‑3‑(2‑吡啶基)丙腈与盐酸羟胺发生关环反应，制得所述4‑(2‑甲氧基苯基)‑5‑(2‑吡啶基)‑3‑氨基异恶唑。本发明路线短、操作方便、反应条件温和且易控制，成本较低，易于实现工业化，避免了使用昂贵的催化剂，危险性较高的金属碱的使用；本方法产物构型单一，易于纯化，收率较高，是一种具有高选择性合成目标构型的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 甲氧基 苯基 吡啶 氨基 异恶唑 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种4‑(2‑甲氧基苯基)‑5‑(2‑吡啶基)‑3‑氨基异恶唑的制备方法，其特征在于所述制备方法包括如下步骤：(1)2‑甲氧基苯乙腈与2‑吡啶甲酸甲酯缩合反应制得2‑(2‑甲氧基苯基)‑3‑羰基‑3‑(2‑吡啶基)丙腈；(2)2‑(2‑甲氧基苯基)‑3‑羰基‑3‑(2‑吡啶基)丙腈与盐酸羟胺发生关环反应，制得所述4‑(2‑甲氧基苯基)‑5‑(2‑吡啶基)‑3‑氨基异恶唑。
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