[发明专利]尼可刹米注射液制备方法

摘要

本发明公开了一种尼克刹米注射液制备方法，包括将尼可刹米加入第一配液罐中，通过位于第一配液罐中的具有搅拌功能的管道将注射用水加入到第一配液罐中，加注射用水的过程中，向第一配液罐加入药用炭，管道旋转将注射用水与尼可刹米以及药用炭进行混合搅拌；将得到的浓配液通过钛棒过滤器进行粗虑脱炭，然后进入至一第二配液罐中，向第二配液罐中加入一定量的葡萄糖和注射用水；对得到的稀配液进行PH测试，并使稀配液的PH值为5.8～7.2；将稀配液通过聚四氟乙烯亲水滤膜的板框压滤机进行循环过滤至澄明。该方法对尼可刹米注射液的配方进行了改进，对于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制具有很好地治疗效果，且方法效率高，卫生安全。

主权项

一种尼可刹米注射液制备方法，其特征在于，包括：步骤一、将称量好的尼可刹米加入至一第一配液罐中，通过位于所述第一配液罐中的具有搅拌功能的一管道将注射用水加入到所述第一配液罐中，在向所述第一配液罐中加入注射用水的过程中，向所述第一配液罐加入药用炭，所述管道旋转将注射用水与所述尼可刹米以及所述药用炭进行混合搅拌，当注射用水加完后，静置10～20分钟，备用，所述尼可刹米和注射用水的质量体积比为1：2～1：3，所述药用炭占所述尼可刹米和注射用水混合体积的0.1％～0.2％；步骤二、将步骤一得到的所述第一配液罐中的浓配液通过一微米级的钛棒过滤器进行粗虑脱炭，脱炭后的浓配液进入至一第二配液罐中，向所述第二配液罐中加入一定量的葡萄糖和注射用水，使所述尼可刹米和注射用水的质量体积比为1：4～1：5，备用，所述葡萄糖占所述尼可刹米和注射用水混合体积的1％～2％；步骤三、对步骤二得到的第二配液罐中的稀配液进行PH测试，并使所述稀配液的PH值为5.8～7.2；步骤四、将所述稀配液通过聚四氟乙烯亲水滤膜的板框压滤机进行循环过滤至澄明。