[发明专利]病毒活性快速检测方法有效
申请号: | 201710348259.9 | 申请日: | 2017-05-17 |
公开(公告)号: | CN107132206B | 公开(公告)日: | 2020-02-07 |
发明(设计)人: | 吕斌;刘燕婕;李宁;叶磊;吴中乔;邓耘;项阳 | 申请(专利权)人: | 武汉汉瑞隆德检测技术有限公司 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64 |
代理公司: | 42104 武汉开元知识产权代理有限公司 | 代理人: | 马辉 |
地址: | 430074 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及一种病毒活性快速检测方法。病毒活性快速检测方法包括步骤:1)首先配制多巴胺/丹磺酰多巴胺混合溶液;然后将多巴胺/丹磺酰多巴胺混合溶液、宿主靶细胞与载体混合均匀,在载体表面进行聚合反应得到宿主靶细胞‑丹磺酰多巴胺/多巴胺‑载体复合体;最后利用洗脱剂将宿主靶细胞从复合体上洗脱下来,得到荧光分子印迹聚合物;2)向荧光分子印迹聚合物中加入宿主靶细胞和病毒样品,即刻测定荧光值为I0,待病毒样品中的病毒完全侵染宿主靶细胞后,测定荧光值为I,I/I0‑1表示荧光变化水平,通过荧光变化水平确定病毒样品中是否含有靶病毒以及该靶病毒的含量。该检测方法具有快速、安全、准确的特点。 | ||
搜索关键词: | 多巴胺 宿主 靶细胞 病毒样品 丹磺酰 印迹聚合物 病毒活性 混合溶液 快速检测 荧光变化 荧光分子 复合体 病毒 荧光 生物技术领域 聚合反应 水平确定 载体表面 洗脱剂 侵染 洗脱 配制 检测 安全 | ||
【主权项】:
1.一种病毒活性快速检测方法,其特征在于:包括以下步骤:/n1)制备宿主靶细胞的荧光分子印迹聚合物:/n首先称取多巴胺和丹磺酰多巴胺,配制多巴胺/丹磺酰多巴胺混合溶液;然后将多巴胺/丹磺酰多巴胺混合溶液、宿主靶细胞与多巴胺-载体复合体混合均匀,所述多巴胺-载体复合体是通过将多巴胺和载体材料混合,并在过硫酸铵催化作用下,多巴胺在载体材料表面发生自聚合反应而制得,以宿主靶细胞为模板、丹磺酰多巴胺为荧光功能单体、多巴胺为功能单体,在多巴胺-载体复合体表面进行聚合反应得到宿主靶细胞-丹磺酰多巴胺/多巴胺-载体复合体;最后利用洗脱剂将宿主靶细胞从宿主靶细胞-丹磺酰多巴胺/多巴胺-载体复合体上洗脱下来,得到宿主靶细胞的荧光分子印迹聚合物;/n2)检测病毒活性:/n向荧光分子印迹聚合物中加入宿主靶细胞,即刻测定荧光值为I0,然后加入病毒样品,待病毒样品中的病毒完全侵染宿主靶细胞后,测定荧光值为I,I/I0-1表示荧光变化水平,通过荧光变化水平确定病毒样品中是否含有靶病毒以及该靶病毒的含量。/n
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