[发明专利]一种TaqMan实时荧光定量PCR检测腐生葡萄球菌的方法有效
| 申请号： | 201710337775.1 | 申请日： | 2017-05-15 |
| 公开（公告）号： | CN108456738B | 公开（公告）日： | 2021-08-31 |
| 发明（设计）人： | 陈启伟;郑福英;宫晓炜;刘永生 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院兰州兽医研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/689 | 分类号： | C12Q1/689;C12Q1/6851;C12Q1/14 |
| 代理公司： | 北京轻创知识产权代理有限公司 11212 | 代理人： | 谈杰 |
| 地址： | 730000*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种TaqMan实时荧光定量PCR检测腐生葡萄球菌的方法，选取腐生葡萄球菌特异的一段基因序列，基于该特异基因序列，设计引物与TaqMan探针；应用目标基因克隆质粒作为标准品，检测敏感性、扩增效率等指标，建立了腐生葡萄球菌的实时荧光探针定量PCR检测方法；除目标菌外，其它种属细菌的基因组DNA均无扩增信号，表明该方法具有很好的特异性，能够满足一般样品检测要求；所设计的探针具有极高的敏感性，最低检测限可达到每个PCR反应检出10个拷贝的目的基因；十倍倍比稀释标准品，3次重复实验均具有很好的重复性，表明该方法稳定，数据可靠；因此，本发明建立的实时荧光探针定量PCR方法是一种快速、准确的检测腐生葡萄球菌方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 taqman 实时 荧光 定量 pcr 检测 腐生 葡萄球菌 方法 | ||
【主权项】：
1.一种TaqMan实时荧光定量PCR检测腐生葡萄球菌的方法，其特征在于，该方法是利用上游引物Ss3090F和下游引物Ss3090R及探针Ss3090T对腐生葡萄球菌进行TaqMan实时荧光定量PCR检测。
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