[发明专利]用于吸附去除多粘菌素的改性松树枝吸附剂

摘要

本发明公开了用于吸附去除多粘菌素的改性松树枝吸附剂。选择粒径为4～6mm的松树枝用去离子水、无水乙醇、NaOH溶液洗涤并干燥后得到物质Q；物质Q经通过6‑氰基异喹啉、6‑羧基香豆素、4,5‑哒嗪二羧酸、4‑(2‑氨乙基)四氢吡喃、2‑氟‑3‑碘吡啶、5‑溴‑4‑甲基异喹啉制备的混合液改性后制备成物质R；物质R经通过硝酸铜、硝酸铁、氯化锂、氟化铯和七钼酸铵制备的混合液改性后制备成物质S；物质S经通过甲基三丁酮肟基硅烷、甲基苯基二氯硅烷和2‑氨基二苯甲酮制备的混合液改性后得到的物质即为用于吸附去除多粘菌素的改性松树枝吸附剂。

主权项

一种用于吸附去除多粘菌素的改性松树枝吸附剂，其特征在于，制备该改性松树枝吸附剂方法的具体步骤如下：(1)将500克松树枝置于粉碎机中粉碎，用孔径分别为4mm和6mm的筛子进行筛分，得到粒径为4～6mm的松树枝；(2)将90克由步骤(1)得到的松树枝用500mL去离子水洗涤后放入500mL无水乙醇中浸泡1小时，过滤后除去液体得到物质P，物质P经500mL去离子水洗涤后得到物质P1，将物质P1放入到500mL摩尔浓度为3.7mol/L的NaOH溶液中浸泡1小时，过滤后除去液体得到物质P2，物质P2用500mL去离子水洗涤后得到物质P3，物质P3在50℃的干燥箱中放置12小时后得到物质Q；(3)将9.9克6‑氰基异喹啉在1000r/min搅拌条件下加入到700mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，然后加入2mL浓硫酸，摇匀后分成等量5份，得到混合液A1、混合液A2、混合液A3、混合液A4、混合液A5；(4)将9.9克6‑羧基香豆素在1000r/min搅拌条件下加入到700mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，然后加入12.3克4,5‑哒嗪二羧酸，摇匀后分成等量5份，得到混合液B1、混合液B2、混合液B3、混合液B4、混合液B5；(5)将7.6克4‑(2‑氨乙基)四氢吡喃和8.3克2‑氟‑3‑碘吡啶加入到混合液A1中，然后置于温度为45℃摇床中摇动30分钟，得到混合液C1；(6)将混合液C1和8.6克5‑溴‑4‑甲基异喹啉加入到混合液B1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液D1；(7)将物质Q加入到混合液D1中，在温度为65℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质Q1，将物质Q1在65℃的干燥箱中放置4小时，得到物质Q2；(8)将7.1克4‑(2‑氨乙基)四氢吡喃和7.8克2‑氟‑3‑碘吡啶加入到混合液A2中，然后置于温度为45℃摇床中摇动30分钟，得到混合液C2；(9)将混合液C2和8.1克5‑溴‑4‑甲基异喹啉加入到混合液B2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液D2；(10)将物质Q2加入到混合液D2中，在温度为65℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质Q3，将物质Q3在65℃的干燥箱中放置4小时，得到物质Q4；(11)将6.6克4‑(2‑氨乙基)四氢吡喃和7.3克2‑氟‑3‑碘吡啶加入到混合液A3中，然后置于温度为45℃摇床中摇动30分钟，得到混合液C3；(12)将混合液C3和7.6克5‑溴‑4‑甲基异喹啉加入到混合液B3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液D3；(13)将物质Q4加入到混合液D3中，在温度为65℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质Q5，将物质Q5在65℃的干燥箱中放置4小时，得到物质Q6；(14)将6.1克4‑(2‑氨乙基)四氢吡喃和6.8克2‑氟‑3‑碘吡啶加入到混合液A4中，然后置于温度为45℃摇床中摇动30分钟，得到混合液C4；(15)将混合液C4和7.1克5‑溴‑4‑甲基异喹啉加入到混合液B4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液D4；(16)将物质Q6加入到混合液D4中，在温度为65℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质Q7，将物质Q7在65℃的干燥箱中放置4小时，得到物质Q8；(17)将5.6克4‑(2‑氨乙基)四氢吡喃和6.3克2‑氟‑3‑碘吡啶加入到混合液A5中，然后置于温度为45℃摇床中摇动30分钟，得到混合液C5；(18)将混合液C5和6.6克5‑溴‑4‑甲基异喹啉加入到混合液B5中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液D5；(19)将物质Q8加入到混合液D5中，在温度为65℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质Q9，将物质Q9在65℃的干燥箱中放置4小时，得到物质R；(20)将8.33克硝酸铜和4.77克硝酸铁在1000r/min搅拌条件下加入到500mL去离子水中，在1000r/min条件下搅拌15分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液E1、混合液E2、混合液E3、混合液E4、混合液E5；(21)将2.19克氯化锂和2.27克氟化铯在1000r/min搅拌条件下加入到500mL去离子水中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液F1、混合液F2、混合液F3、混合液F4、混合液F5；(22)将混合液E1和19mL摩尔浓度为0.75mol/L的七钼酸铵溶液加入到混合液F1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液G1；(23)将物质R加入到混合液G1中，在温度为65℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质R1，将物质R1在65℃的干燥箱中放置4小时，得到物质R2；(24)将混合液E2和17mL摩尔浓度为0.75mol/L的七钼酸铵溶液加入到混合液F2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液G2；(25)将物质R2加入到混合液G2中，在温度为65℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质R3，将物质R3在65℃的干燥箱中放置4小时，得到物质R4；(26)将混合液E3和15mL摩尔浓度为0.75mol/L的七钼酸铵溶液加入到混合液F3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液G3；(27)将物质R4加入到混合液G3中，在温度为65℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质R5，将物质R5在65℃的干燥箱中放置4小时，得到物质R6；(28)将混合液E4和13mL摩尔浓度为0.75mol/L的七钼酸铵溶液加入到混合液F4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液G4；(29)将物质R6加入到混合液G4中，在温度为65℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质R7，将物质R7在65℃的干燥箱中放置4小时，得到物质R8；(30)将混合液E5和11mL摩尔浓度为0.75mol/L的七钼酸铵溶液加入到混合液F5中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液G5；(31)将物质R8加入到混合液G5中，在温度为65℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质R9，将物质R9在65℃的干燥箱中放置4小时，得到物质S；(32)将8.26克甲基三丁酮肟基硅烷在1000r/min搅拌条件下加入到800mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液H1、混合液H2、混合液H3、混合液H4；(33)将5.6克甲基苯基二氯硅烷和8.3克2‑氨基二苯甲酮加入到混合液H1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J1；(34)将物质S加入到混合液J1中，在温度为65℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质S1，将物质S1在65℃的干燥箱中放置4小时，得到物质S2；(35)将5.1克甲基苯基二氯硅烷和7.8克2‑氨基二苯甲酮加入到混合液H2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J2；(36)将物质S2加入到混合液J2中，在温度为65℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质S3，将物质S3在65℃的干燥箱中放置4小时，得到物质S4；(37)将4.6克甲基苯基二氯硅烷和7.3克2‑氨基二苯甲酮加入到混合液H3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J3；(38)将物质S4加入到混合液J3中，在温度为65℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质S5，将物质S5在65℃的干燥箱中放置4小时，得到物质S6；(39)将4.1克甲基苯基二氯硅烷和6.8克2‑氨基二苯甲酮加入到混合液H4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J4；(40)将物质S6加入到混合液J4中，在温度为65℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质S7，将物质S7在65℃的干燥箱中放置4小时，得到的物质即为用于吸附去除多粘菌素的改性松树枝吸附剂。