[发明专利]用于吸附去除多粘菌素的改性松树枝吸附剂

权利要求书

1.一种用于吸附去除多粘菌素的改性松树枝吸附剂，其特征在于，制备该改性松树枝吸附剂方法的具体步骤如下：

(1)将500克松树枝置于粉碎机中粉碎，用孔径分别为4mm和6mm的筛子进行筛分，得到粒径为4～6mm的松树枝；

(2)将90克由步骤(1)得到的松树枝用500mL去离子水洗涤后放入500mL无水乙醇中浸泡1小时，过滤后除去液体得到物质P，物质P经500mL去离子水洗涤后得到物质P1，将物质P1放入到500mL摩尔浓度为3.7mol/L的NaOH溶液中浸泡1小时，过滤后除去液体得到物质P2，物质P2用500mL去离子水洗涤后得到物质P3，物质P3在50℃的干燥箱中放置12小时后得到物质Q；

(3)将9.9克6-氰基异喹啉在1000r/min搅拌条件下加入到700mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，然后加入2mL浓硫酸，摇匀后分成等量5份，得到混合液A1、混合液A2、混合液A3、混合液A4、混合液A5；

(4)将9.9克6-羧基香豆素在1000r/min搅拌条件下加入到700mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，然后加入12.3克4,5-哒嗪二羧酸，摇匀后分成等量5份，得到混合液B1、混合液B2、混合液B3、混合液B4、混合液B5；

(5)将7.6克4-(2-氨乙基)四氢吡喃和8.3克2-氟-3-碘吡啶加入到混合液A1中，然后置于温度为45℃摇床中摇动30分钟，得到混合液C1；

(6)将混合液C1和8.6克5-溴-4-甲基异喹啉加入到混合液B1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液D1；

(7)将物质Q加入到混合液D1中，在温度为65℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质Q1，将物质Q1在65℃的干燥箱中放置4小时，得到物质Q2；

(8)将7.1克4-(2-氨乙基)四氢吡喃和7.8克2-氟-3-碘吡啶加入到混合液A2中，然后置于温度为45℃摇床中摇动30分钟，得到混合液C2；

(9)将混合液C2和8.1克5-溴-4-甲基异喹啉加入到混合液B2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液D2；

(10)将物质Q2加入到混合液D2中，在温度为65℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质Q3，将物质Q3在65℃的干燥箱中放置4小时，得到物质Q4；

(11)将6.6克4-(2-氨乙基)四氢吡喃和7.3克2-氟-3-碘吡啶加入到混合液A3中，然后置于温度为45℃摇床中摇动30分钟，得到混合液C3；

(12)将混合液C3和7.6克5-溴-4-甲基异喹啉加入到混合液B3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液D3；

(13)将物质Q4加入到混合液D3中，在温度为65℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质Q5，将物质Q5在65℃的干燥箱中放置4小时，得到物质Q6；

(14)将6.1克4-(2-氨乙基)四氢吡喃和6.8克2-氟-3-碘吡啶加入到混合液A4中，然后置于温度为45℃摇床中摇动30分钟，得到混合液C4；

(15)将混合液C4和7.1克5-溴-4-甲基异喹啉加入到混合液B4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液D4；

(16)将物质Q6加入到混合液D4中，在温度为65℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质Q7，将物质Q7在65℃的干燥箱中放置4小时，得到物质Q8；

(17)将5.6克4-(2-氨乙基)四氢吡喃和6.3克2-氟-3-碘吡啶加入到混合液A5中，然后置于温度为45℃摇床中摇动30分钟，得到混合液C5；

(18)将混合液C5和6.6克5-溴-4-甲基异喹啉加入到混合液B5中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液D5；

(19)将物质Q8加入到混合液D5中，在温度为65℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质Q9，将物质Q9在65℃的干燥箱中放置4小时，得到物质R；

(20)将8.33克硝酸铜和4.77克硝酸铁在1000r/min搅拌条件下加入到500mL去离子水中，在1000r/min条件下搅拌15分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液E1、混合液E2、混合液E3、混合液E4、混合液E5；

(21)将2.19克氯化锂和2.27克氟化铯在1000r/min搅拌条件下加入到500mL去离子水中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液F1、混合液F2、混合液F3、混合液F4、混合液F5；

(22)将混合液E1和19mL摩尔浓度为0.75mol/L的七钼酸铵溶液加入到混合液F1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液G1；

(23)将物质R加入到混合液G1中，在温度为65℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质R1，将物质R1在65℃的干燥箱中放置4小时，得到物质R2；

(24)将混合液E2和17mL摩尔浓度为0.75mol/L的七钼酸铵溶液加入到混合液F2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液G2；

(25)将物质R2加入到混合液G2中，在温度为65℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质R3，将物质R3在65℃的干燥箱中放置4小时，得到物质R4；

(26)将混合液E3和15mL摩尔浓度为0.75mol/L的七钼酸铵溶液加入到混合液F3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液G3；

(27)将物质R4加入到混合液G3中，在温度为65℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质R5，将物质R5在65℃的干燥箱中放置4小时，得到物质R6；

(28)将混合液E4和13mL摩尔浓度为0.75mol/L的七钼酸铵溶液加入到混合液F4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液G4；

(29)将物质R6加入到混合液G4中，在温度为65℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质R7，将物质R7在65℃的干燥箱中放置4小时，得到物质R8；

(30)将混合液E5和11mL摩尔浓度为0.75mol/L的七钼酸铵溶液加入到混合液F5中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液G5；

(31)将物质R8加入到混合液G5中，在温度为65℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质R9，将物质R9在65℃的干燥箱中放置4小时，得到物质S；

(32)将8.26克甲基三丁酮肟基硅烷在1000r/min搅拌条件下加入到800mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液H1、混合液H2、混合液H3、混合液H4；

(33)将5.6克甲基苯基二氯硅烷和8.3克2-氨基二苯甲酮加入到混合液H1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J1；

(34)将物质S加入到混合液J1中，在温度为65℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质S1，将物质S1在65℃的干燥箱中放置4小时，得到物质S2；

(35)将5.1克甲基苯基二氯硅烷和7.8克2-氨基二苯甲酮加入到混合液H2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J2；

(36)将物质S2加入到混合液J2中，在温度为65℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质S3，将物质S3在65℃的干燥箱中放置4小时，得到物质S4；

(37)将4.6克甲基苯基二氯硅烷和7.3克2-氨基二苯甲酮加入到混合液H3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J3；

(38)将物质S4加入到混合液J3中，在温度为65℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质S5，将物质S5在65℃的干燥箱中放置4小时，得到物质S6；

(39)将4.1克甲基苯基二氯硅烷和6.8克2-氨基二苯甲酮加入到混合液H4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J4；

(40)将物质S6加入到混合液J4中，在温度为65℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质S7，将物质S7在65℃的干燥箱中放置4小时，得到的物质即为用于吸附去除多粘菌素的改性松树枝吸附剂。