[发明专利]一种聚乙烯催化剂的制备方法

摘要

本发明公开了一种聚乙烯催化剂的制备方法，包括以下步骤：(1)在惰性气体氮气存在下，有机氧化物与烷氧基镁化合物接触反应形成均相体系；(2)在上述均相体系中加入颗粒形茂金属化合物，搅拌形成均一的浆料；(3)将上述浆料喷雾干燥，得到微球颗粒；(4)对上述微球颗粒与钛活性组分进行接触反应，得固体催化剂。本发明以乙烯为唯一单体，利用催化剂中不同活性组分同时作用，制备具有高支链度的聚乙烯产品。避免了生产支化聚乙烯产品时使用到昂贵的短支链α烯烃，降低了产品生产成本。改善了原有技术中多种复配催化剂制备流程复杂，匹配性不易解决的问题。

主权项

一种聚乙烯催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1，烷氧基镁溶液制备步骤，其在装有搅拌的反应器中，在氮气保护下，加入有机氧化物，搅拌开启的情况下加入烷氧基镁，烷氧基镁与有机氧化物的摩尔比为1:1‑1:50，在20‑120℃下反应1‑10小时，静置后滤掉反应器底部未溶解的固体，得到均相溶液；S3，混合步骤，其将S1步骤所得的均相溶液中加入颗粒形茂金属催化剂，茂金属催化剂与烷氧基镁的摩尔比为1:20‑1:1，在20‑80℃下反应1‑10小时，搅拌形成浓度均一的浆料；S4，喷雾步骤，其将S3步骤所得的浆料喷雾干燥，在氮气保护下，控制喷雾干燥器进口温度为60‑240℃，出口温度为30‑180℃，得到平均粒径为20‑80μm的球形颗粒；S5，负载步骤，其将S4步骤所得的球形颗粒加入冷的钛化合物中，在‑30‑20℃反应1‑3小时，升温到50‑100℃反应1‑3小时，停止搅拌，静置后滤掉上层清液，用本领域常规方法洗涤、干燥后得固体催化剂组分；所述有机氧化物选自常温下为液态的含有3‑8个碳原子的脂肪族或芳香族的醚、酯、醇化合物中的一种或多种；所述烷氧基镁化合物为符合通式MgOR1R2的化合物，其中，R1、R2，选自C1‑C8的烷基；所述茂金属催化剂结构式为CpmMXn，其中Cp为环戊二烯基、茚基或芴基，也可以是带取代基的环戊二烯基、茚基或芴基，两个茂环之间也可桥链连结；M是Ti、Zr、Hf；X是卤素或C1‑C8的烷基；m和n为1或2；所述钛化合物符合通式(RO)nTiX4‑n(0≤n≤4)，其中R为C1‑C10的烷基，X为Cl或Br。