[发明专利]1-烷烃-6-甲基-5-硝基-1H-苯并[D]咪唑类化合物及其制备方法有效
| 申请号： | 201710204972.6 | 申请日： | 2017-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN106946862B | 公开（公告）日： | 2019-09-03 |
| 发明（设计）人： | 刘雪静 | 申请（专利权）人： | 枣庄学院;山东省鲁南煤化工工程技术研究院 |
| 主分类号： | C07D405/06 | 分类号： | C07D405/06;C07D235/08 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 277100 *** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了1‑烷烃‑6‑甲基‑5‑硝基‑1H‑苯并[D]咪唑类化合物及其制备方法，在微波反应器中，加入(E1)‑N’(2‑氟‑4‑甲基5‑硝基‑苯)‑N,N‑二甲基‑甲脒，干燥的溶剂及相应的胺，反应混合物在110‑180℃下与微波炉加热10‑30min,反应产物经过反相色谱纯化后得到目标产物化合物。本发明制备方法简单，与传统方法相比表现出极高的选择性，原料易得，所得化合物结构中苯并咪唑基团本身具有良好的药物活性，经过本发明修饰后的结构，形成了1‑烷烃‑6‑甲基‑5‑硝基‑1H‑苯并[D]咪唑类化合物，其中的硝基可以被还原成氨基，由此可以合成许多衍生物，可为其在生物活性方面的研究提供技术支持。 | ||
| 搜索关键词： | 烷烃 甲基 硝基 咪唑 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.1‑烷烃‑6‑甲基‑5‑硝基‑1H‑苯并[D]咪唑类化合物的制备方法，其特征在于，该化合物的通式为：![]()
；该化合物的制备包括下述步骤:利用微波反应，采用以下反应合成得到以下通式中产物化合物3；![]()
；具体步骤为在微波反应器中，向微波反应管中加入0.4‑0.8 mmol化合物1（E1）‑ N’(2‑氟‑4‑甲基‑5‑硝基‑苯)‑N,N‑二甲基‑甲脒，2 ml干燥的溶剂，3.0‑5.0 mmol胺2，反应混合物在微波反应器中110‑180 ℃加热10‑30 min；用反相高效液相色谱法直接对反应混合物进行纯化,得到产物3。
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