[发明专利]黄牛ADNCR基因单核苷酸多态性的四引物扩增受阻突变体系PCR检测方法及其应用有效
| 申请号： | 201710051013.5 | 申请日： | 2017-01-23 |
| 公开（公告）号： | CN106636429B | 公开（公告）日： | 2019-12-13 |
| 发明（设计）人： | 蓝贤勇;金云云;张思欢;杨青;陈宏;雷初朝;黄永震;党瑞华 | 申请（专利权）人： | 西北农林科技大学 |
| 主分类号： | C12Q1/686 | 分类号： | C12Q1/686;C12Q1/6888 |
| 代理公司： | 61200 西安通大专利代理有限责任公司 | 代理人： | 范巍 |
| 地址： | 712100 陕*** | 国省代码： | 陕西;61 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种黄牛ADNCR基因单核苷酸多态性的四引物扩增受阻突变体系PCR检测方法及其应用。以待测黄牛全基因组DNA为模板，通过四引物扩增受阻突变体系PCR扩增长链非编码RNA ADNCR基因片段，再进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果鉴定长链非编码RNA ADNCR基因在g.1263T>A位点存在不同的基因型。结果发现，长链非编码RNA ADNCR基因g.1263T>A的单核苷酸不同类型与秦川牛的坐骨端宽性状之间存在显著相关，提示长链非编码RNA ADNCR基因单核苷酸多态不同类型可作为提高黄牛生长发育性状的DNA标记，有利于快速建立生长发育性状优良的黄牛遗传资源群体。 | ||
| 搜索关键词： | 黄牛 adncr 基因 核苷酸 多态性 引物 扩增 受阻 突变 体系 pcr 检测 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.一种秦川牛ADNCR基因单核苷酸多态性的四引物扩增受阻突变体系PCR检测方法，其特征在于：包括以下步骤：/n以待测秦川牛全基因组DNA为模板，以引物对P1为四引物扩增受阻突变体系PCR引物，通过PCR扩增秦川牛长链非编码RNA ADNCR基因片段；再对PCR扩增得到的片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定秦川牛ADNCR基因单核苷酸多态性位点的基因型；所述引物对P1为：/n上游内引物：5'-ATGTACTCCTATTTCCTTGTGTTCGCAT-3'；/n下游内引物：5'-CAAAGTGCCCTGTAAAATGTAAAGTGTTT-3'；/n上游外引物：5'-GTCTTTATCTGGTTTTACATGCCCCTAC-3'；/n下游外引物：5'-GACATGCCTGGTCTCTTACTGTTTGTAC-3'；/n所述单核苷酸多态性为长链非编码RNA ADNCR基因g.1263T>A突变；/n所述琼脂糖凝胶电泳结果为：所述ADNCR基因单核苷酸多态性位点的基因型TT表现为429bp和194bp两条带纹，基因型TA表现为429bp、291bp和194bp三条带纹；基因型AA表现为429bp和291bp两条带纹。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西北农林科技大学，未经西北农林科技大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710051013.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
