[发明专利]取代的苯甲酰胺及其使用方法

摘要

本发明提供了具有通式(I)的化合物： 及其药学上可接受的盐，其中变量RA、RAA、n、环A、X2、L、m、R1、R2、R3、R4、R5和RN具有本文所述的含义；以及含有所述化合物的组合物及使用所述化合物和组合物的方法。

主权项

1.一种式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐，其中：R1为C1‑8烷基、C2‑8烯基、C1‑8卤代烷基、C1‑8烷氧基、C3‑8碳环、C‑连接的3‑15元杂环基或‑NR1AR1B，其中R1A和R1B各自独立地选自由氢、C1‑8烷基、C1‑8烷氧基组成的组，且其中R1A与R1B任选地组合以形成3至8元杂环基环，该环任选地包含1个选自N、O和S的另外的杂原子；且其中R1任选被1至5个选自由以下组成的组的取代基取代：C1‑4烷基、C1‑4卤代烷基、F、Cl、Br、I、‑OH、‑CN、‑NO2、‑NRR1aRR1b、‑ORR1a、‑SRR1a、‑Si(RR1a)3和C3‑6碳环；其中RR1a和RR1b独立地选自由氢、C1‑8烷基、C1‑8卤代烷基组成的组；RN为氢、C1‑4烷基或C1‑4卤代烷基；R2选自由以下组成的组：H、F、Cl、Br、I、‑CN、C1‑8烷基、C1‑8卤代烷基和C1‑8烷氧基；R3选自由以下组成的组：H、F、Cl、Br、I、‑CN、C1‑8烷基、C1‑8卤代烷基和C1‑8烷氧基；R4选自由以下组成的组：H、F、Cl、Br、I、‑CN、C1‑8烷基、C1‑8卤代烷基和C1‑8烷氧基；R5选自由以下组成的组：H、C1‑8烷基、C1‑8卤代烷基、C1‑8烷氧基和C3‑8环烷基，其中所述C1‑8烷氧基和C3‑8环烷基任选被1‑3个选自F、Cl、Br和I的取代基取代；L为选自由C1‑4亚烷基、C2‑4亚烯基和C2‑4亚炔基组成的组的接头，其中L任选被1至3个选自由以下组成的组的取代基取代：＝O、C1‑4烷基、卤基和C1‑4卤代烷基；m为0或1；X2选自由以下组成的组：不存在、‑O‑、‑S(O)‑、‑S(O)2‑和‑N(RX)‑，其中Rx为H、C1‑8烷基、C1‑8烷酰基或‑S(O)2(C1‑8烷基)；n为0、1、2、3、4或5；环A为3‑15元碳环基、6‑12元芳基、5‑12元杂芳基或3‑15元杂环基；各RAA独立地选自由以下组成的组：C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基、C1‑6杂烷基、CN、F、Cl、Br和I；并且RA选自由以下组成的组：H、‑ORA1、‑(XRA)‑(6‑12元芳基)、‑(XRA)‑(5‑12元杂芳基)和‑RA2，其中RA的所述6‑12元芳基和5‑12元杂芳基任选被1至5个独立地选自由以下组成的组的取代基取代：F、Cl、Br、I、C1‑4烷基、C1‑4卤代烷基和C1‑4(卤代)烷氧基；RA1选自由以下组成的组：氢、C1‑8烷基、C2‑8烯基、C1‑8卤代烷基、C3‑8环烷基、苯基和苄基；RA2选自由C1‑8烷基组成的组，所述C1‑8烷基任选被一个或多个选自由以下组成的组的取代基取代：氧代基(＝O)、氟、氨基、C1‑4烷基氨基和二(C1‑4烷基)氨基；XRA选自由以下组成的组：不存在、‑C(＝O)‑和C1‑4亚烷基；其中XRA的任何C1‑4亚烷基任选被1至3个选自由以下组成的组的取代基取代：C1‑4烷基、C1‑4卤代烷基和苯基，所述苯基任选被1至5个选自由以下组成的组的取代基取代：F、Cl、Br、I、‑NH2、‑OH、‑CN、‑NO2、C1‑4烷基、C1‑4卤代烷基、C1‑4烷氧基、C1‑4(卤代)烷氧基、C1‑4烷基氨基和C1‑4二烷基氨基。