[发明专利]作为对IL23拮抗剂的临床应答的预测因子的CCL20在审
| 申请号： | 201680075323.4 | 申请日： | 2016-12-16 |
| 公开（公告）号： | CN108472367A | 公开（公告）日： | 2018-08-31 |
| 发明（设计）人： | R.W.乔尔甘塔斯三世;C.摩尔豪斯;B.希格斯;K.拉纳德;K.斯特雷彻尔;W.里斯;M.梁;R.法焦尼;J.李;I.维恩什泰因;Y-W.李;J.陈;R.A.小加瑟 | 申请（专利权）人： | 美国安进公司;免疫医疗有限责任公司 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;A61K39/00;G01N33/53 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 彭昶;罗文锋 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及趋化因子(C‑C基序)配体20(CCL20)作为生物标志物用以分层或鉴定对于用抗IL23拮抗剂(包括例如抗IL23抗体)的治疗作出应答的患有白细胞介素‑23(IL23)介导的疾病(例如，克罗恩氏病)的患者群体的用途。可以使用高于或低于预定阈值的CCL20水平，例如(i)确定患有IL23介导的疾病或病症如克罗恩氏病的患者是否符合或不符合用治疗剂进行治疗的条件，(ii)确定是否应该开始，暂停或改进用某种药剂的治疗，(iii)诊断所述IL23介导的疾病是否可用特定的治疗剂治疗或不能用其治疗，或(iv)预测用特定治疗剂治疗所述IL23介导的疾病的结果。CCL20可以与其他IL23途径生物标志物如IL22和/或脂质运载蛋白‑2(LCN2)组合使用。 | ||
| 搜索关键词： | 介导 治疗 治疗剂 克罗恩氏病 生物标志物 疾病 拮抗剂 应答 脂质运载蛋白 白细胞介素 患者群体 趋化因子 预测因子 分层 基序 抗体 可用 配体 诊断 预测 改进 | ||
【主权项】：
1.一种治疗患者的白细胞介素‑23(IL23)介导的疾病的方法，其包括，如果确定所述患者在一种或多种从所述患者取得的样品中具有(i)与预定的CCL20阈值水平相比或者与在一种或多种对照样品中的CCL20水平相比更低或减小的CCL20水平，则对所述患者施用IL23拮抗剂。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于美国安进公司;免疫医疗有限责任公司，未经美国安进公司;免疫医疗有限责任公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201680075323.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 延长其受体负荷剂量的治疗剂释放的系统和方法
- 粘膜组织收缩性治疗剂、与粘膜组织相关的疾病的治疗方法、注射器及治疗装置
- 包含哌啶烷醇和减充血剂的组合的药物组合物
- 在癌症治疗中的西仑吉肽的持续给药
- 组合药物递送方法和设备
- 使用7-苄基-10-(2-甲基苄基)-2,6,7,8,9,10-六氢咪唑并[1,2-A]吡啶并[4,3-D]嘧啶-5(3H)-酮的联合疗法
- 7-苄基-4-(2-甲基苄基)-2;4;6;7;8;9-六氢咪唑并[1;2-a]吡啶并[3;4-e]嘧啶-5(1H)-酮、其盐及应用方法
- 以组合P2Y2受体激动剂和透明质酸或其盐为特征的干眼症治疗剂
- 修饰的治疗剂及其组合物
- 含Rho激酶抑制剂的药物制剂
