[发明专利]作为对IL23拮抗剂的临床应答的预测因子的CCL20

权利要求书

1.一种治疗患者的白细胞介素-23(IL23)介导的疾病的方法，其包括，如果确定所述患者在一种或多种从所述患者取得的样品中具有(i)与预定的CCL20阈值水平相比或者与在一种或多种对照样品中的CCL20水平相比更低或减小的CCL20水平，则对所述患者施用IL23拮抗剂。

2.一种治疗患有IL23介导的疾病的患者的方法，其包括，如果确定所述患者在一种或多种从所述患者取得的样品中具有与预定的CCL20阈值水平相比或者与在一种或多种对照样品中的CCL20水平相比更高或增加的CCL20水平，则暂停或不起始对所述患者施用IL23拮抗剂。

3.一种治疗患者的白细胞介素-23(IL23)介导的疾病的方法，其中所述患者对用抗TNF剂治疗失败，无应答或不耐受，所述方法包括，如果确定所述患者在一种或多种从所述患者取得的样品中具有与预定的CCL20阈值水平相比或者与在一种或多种对照样品中的CCL20水平相比更低或减小的CCL20水平，则对所述患者施用IL23拮抗剂。

4.一种确定是否用IL-23拮抗剂治疗患有IL23介导的疾病的患者的方法，其包括，如果确定所述患者在一种或多种从所述患者取得的样品中具有与预定的CCL20阈值水平相比或者与在一种或多种对照样品中的CCL20水平相比更低或减小的CCL20水平，则确定治疗所述患者。

5.一种选择被诊断为患有IL23介导的疾病的患者作为用IL23拮抗剂治疗的候选者的方法，其包括，如果确定所述患者在一种或多种从所述患者取得的样品中具有与预定的CCL20阈值水平相比或者与在一种或多种对照样品中的CCL20水平相比更低或减小的CCL20水平，则选择所述患者用于治疗。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其还包括测量在从所述患者获得的所述样品中的一种或多种中的CCL20水平，或指导临床实验室或保健提供者测量所述样品中的所述CCL20水平和/或递交从所述患者获得所述一种或多种样品到临床实验室或保健提供者以测量所述样品中的所述CCL20水平。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其还包括确定在从所述患者获得的所述一种或多种样品中的所述CCL20水平。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其还包括建议保健提供者

(i)如果确定所述患者在所述样品中的一种或多种中具有与预定的CCL20阈值水平相比或者与在一种或多种对照样品中的CCL20水平相比更低或减小的CCL20水平，则对所述患者施用IL23拮抗剂，

或者

(ii)如果确定所述患者在所述样品中的一种或多种中具有与预定的CCL20阈值水平相比或者与在一种或多种对照样品中的CCL20水平相比更高或增加的CCL20水平，则暂停或拒绝对所述患者施用IL23拮抗剂。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述IL23拮抗剂是抗IL23抗体或其抗原结合片段。

10.根据权利要求9所述的方法，其中所述抗IL23抗体或其抗原结合片段结合IL23的p19亚基(SEQ ID NO:15)、IL23的p40亚基(SEQ ID NO:16)或两者。

11.根据权利要求9或10中任一项所述的方法，其中所述抗IL23抗体或其抗原结合片段包含优特克单抗、布拉吉单抗、吉塞克单抗、BI-655066、蒂尔他昔单抗、LY-3074828或其抗原结合片段。