[发明专利]趋化因子受体的调节剂在审
申请号: | 201680068079.9 | 申请日: | 2016-11-17 |
公开(公告)号: | CN108697684A | 公开(公告)日: | 2018-10-23 |
发明(设计)人: | 陈曦;D·R·德拉戈利;范俊发;J·凯利西亚克;A·卡拉辛斯基;M·R·乐乐缇;V·马利;J·麦克马洪;R·辛格;田中裕子;杨菊;喻超;张朋烈 | 申请(专利权)人: | 凯莫森特里克斯股份有限公司 |
主分类号: | A61K31/341 | 分类号: | A61K31/341;C07C225/20 |
代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人: | 陆凤;马莉华 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: |
提供具有式(A)的化合物作为趋化因子抑制剂: |
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搜索关键词: | 趋化因子抑制剂 趋化因子受体 调节剂 | ||
【主权项】:
1.具有式(A)的化合物、或其任何药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、N‑氧化物、互变异构体或旋转异构体,
其中,B选自下组:呋喃基、噻吩基、恶唑基、苯基、吡啶基、嘧啶基和吡嗪基,其各自任选地被R1a、R1b或R2取代,R1a、R1b和R2独立地选自下组:卤素、CN、C1‑4烷基、C1‑4烷氧基和C1‑4卤代烷基;R3是选自H和D的成员;R4是选自H、C1‑8烷基、OH、‑NRaRb、‑C1‑4烷氧基和Y的成员;其中,C1‑8烷基任选地被卤素、‑CN、‑CO2Ra、‑CONRaRb、‑C(O)Ra、OC(O)NRaRb、‑NRaC(O)Rb、‑NRaC(O)2Rc、‑NRaC(O)NRaRb、‑NRaRb、‑ORa、‑S(O)2NRaRb、‑NRaS(O)2Rb或Y取代,其中Y是4至8元环杂烷基或3至8元环烷基或5元或6元芳基或杂芳基,其任一个任选地被1至4个选自卤素、氧基、‑CN、‑C1‑6烷基、‑C1‑6烷氧基、‑C1‑6羟基烷基、‑C1‑6卤代烷基、O‑C1‑6卤代烷基、‑C1‑4烷基‑O‑C1‑4烷基、‑C1‑6烷基‑NRaRb、‑C1‑6烷基‑CO2H、‑C1‑6烷基‑CO2Ra、‑C1‑6烷基‑CONRaRb、‑C1‑6烷基‑C(O)Ra、‑C1‑6烷基‑OC(O)NRaRb、‑C1‑6烷基‑NRaC(O)Rb、‑C1‑6烷基‑NRaC(O)2Rc、‑C1‑6烷基‑NRaC(O)NRaRb、‑C1‑6烷基‑ORa、‑C1‑6烷基‑S(O)2NRaRb、‑C1‑6烷基‑NRaS(O)2Rb、‑CO2Ra、‑CONRaRb、‑C(O)Ra、‑OC(O)NRaRb、‑NRaC(O)Rb、‑NRaC(O)2Rc、‑NRaC(O)NRaRb、‑NRaRb、‑ORa、‑S(O)2NRaRb、‑NRaS(O)2Rb、‑CH2CO2Ra的取代基取代;每个Ra和Rb独立地选自氢、C1‑4烷基、C1‑4羟基烷基和C1‑4卤代烷基,并且Rc选自C1‑4烷基、C1‑4羟基烷基和C1‑4卤代烷基;并且其中4至8元环杂烷基和3至8元环烷基可以另外任选地被氧基取代;R5a和R5b是各自独立地选自H、卤素、C1‑4烷基、‑C1‑4卤代烷基、O‑C1‑4卤代烷基、C1‑4烷氧基、CO2H和CN的成员;R6a和R6b是各自独立地选自H、C1‑4烷基、C1‑4羟基烷基和C1‑4卤代烷基的成员;或任选地R6a和R6b一起形成氧基(=O)或4‑6元环杂烷基或3‑6元环烷基;R7是选自甲基、乙基和C1‑2卤代烷基的成员;和下标n是1或2。
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