[发明专利]用于表达PDE3A或SLFN12的癌症的组合物和方法有效
| 申请号： | 201680059256.7 | 申请日： | 2016-08-12 |
| 公开（公告）号： | CN108366947B | 公开（公告）日： | 2022-03-29 |
| 发明（设计）人： | L.德瓦尔;M.迈耶森;H.格罗伊利希;M.舍诺恩;A.伯金;X.吴;U.萨克 | 申请（专利权）人： | 布罗德研究所股份有限公司;达纳-法伯癌症研究所股份有限公司;拜耳医药股份公司 |
| 主分类号： | A61K31/00 | 分类号： | A61K31/00;A61K31/01;A61K31/04;A61K31/05;A61K31/13;A61K31/50;A61K31/195;G01N33/574 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 刘国军;牟科 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明的特征在于使用与药物敏感性相关联的生物标记(例如，PDE3A、SLFN12)鉴别患有癌症(例如，黑色素瘤、腺癌、肺癌、宫颈癌、肝癌或者乳腺癌)的患者并因此用本发明药剂(例如，DNMDP、扎达维林，和阿那格雷)治疗分层的患者群体的改善的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 表达 pde3a slfn12 癌症 组合 方法 | ||
【主权项】：
1.杀灭由于对磷酸二酯酶3A(PDE3A)调节剂应答而选出的癌细胞或者减少其存活的方法，所述方法包括使所述细胞与PDE3A调节剂接触从而减少所述癌细胞的存活，其中选出由于相对于参考具有PDE3A和/或Schlafen12(SLFN12)多肽或者多核苷酸的水平增加的细胞。
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