[发明专利]作为双重ATX/CA抑制剂的新型二环化合物有效
| 申请号： | 201680032856.4 | 申请日： | 2016-09-20 |
| 公开（公告）号： | CN107614505B | 公开（公告）日： | 2021-05-07 |
| 发明（设计）人： | 热罗姆·埃尔特;丹尼尔·洪齐格;帕特里齐奥·马太;马库斯·鲁道夫;佩特拉·施米茨;克里斯托夫·乌尔默 | 申请（专利权）人： | 豪夫迈·罗氏有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/407;A61P27/02 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人： | 贺卫国;柳春琦 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： |
本发明提供具有通式(I)的新化合物，其中R |
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| 搜索关键词： | 作为 双重 atx ca 抑制剂 新型 环化 | ||
【主权项】：
式(I)的化合物其中R1是取代的苯基、取代的苯基‑C1‑6‑烷基、取代的苯氧基‑C1‑6‑烷基、取代的苯基‑C2‑6‑烯基、取代的苯基‑C2‑6‑炔基、取代的吡啶基、取代的吡啶基‑C1‑6‑烷基、取代的吡啶基‑C2‑6‑烯基、取代的吡啶基‑C2‑6‑炔基、取代的噻吩基、取代的噻吩基‑C1‑6‑烷基、取代的噻吩基‑C2‑6‑烯基或取代的噻吩基‑C2‑6‑炔基，其中取代的苯基、取代的苯基‑C1‑6‑烷基、取代的苯氧基‑C1‑6‑烷基、取代的苯基‑C2‑6‑烯基、取代的苯基‑C2‑6‑炔基、取代的吡啶基、取代的吡啶基‑C1‑6‑烷基、取代的吡啶基‑C2‑6‑烯基、取代的吡啶基‑C2‑6‑炔基、取代的噻吩基、取代的噻吩基‑C1‑6‑烷基、取代的噻吩基‑C2‑6‑烯基和取代的噻吩基‑C2‑6‑炔基被R3、R4和R5取代；Y是‑OC(O)‑或‑C(O)‑；W是‑C(O)‑、‑S(O)2‑或‑CR6R7‑；R2是取代的苯基、取代的吡啶基或取代的噻吩基，其中取代的苯基、取代的吡啶基和取代的噻吩基被R6、R7和R8取代；R3是卤素、羟基、氰基、C1‑6‑烷基、C1‑6‑烷氧基、C1‑6‑烷氧基‑C1‑6‑烷基、卤代‑C1‑6‑烷氧基、卤代‑C1‑6‑烷基、羟基‑C1‑6‑烷基、C3‑8‑环烷基、C3‑8‑环烷基‑C1‑6‑烷基、C3‑8‑环烷基‑C1‑6‑烷氧基、C3‑8‑环烷氧基、C3‑8‑环烷氧基‑C1‑6‑烷基、C1‑6‑烷基氨基、C1‑6‑烷基羰基氨基、C3‑8‑环烷基羰基氨基、C1‑6‑烷基四唑基、C1‑6‑烷基四唑基‑C1‑6‑烷基或杂环烷基‑C1‑6‑烷氧基；R4和R5独立地选自H、卤素、羟基、氰基、C1‑6‑烷基、C1‑6‑烷氧基、C1‑6‑烷氧基‑C1‑6‑烷基、卤代‑C1‑6‑烷氧基、卤代‑C1‑6‑烷基、羟基‑C1‑6‑烷基、C3‑8‑环烷基、C3‑8‑环烷基‑C1‑6‑烷基、C3‑8‑环烷基‑C1‑6‑烷氧基、C3‑8‑环烷氧基、C3‑8‑环烷氧基‑C1‑6‑烷基、C1‑6‑烷基羰基氨基、C3‑8‑环烷基羰基氨基、C1‑6‑烷基四唑基、C1‑6‑烷基四唑基‑C1‑6‑烷基或杂环烷基‑C1‑6‑烷氧基；R6是氨基磺酰基；R7和R8独立地选自H、卤素、羟基、氰基、C1‑6‑烷基、C1‑6‑烷氧基、C1‑6‑烷氧基‑C1‑6‑烷基、卤代‑C1‑6‑烷氧基、卤代‑C1‑6‑烷基、羟基‑C1‑6‑烷基、C3‑8‑环烷基、C3‑8‑环烷基‑C1‑6‑烷基、C3‑8‑环烷基‑C1‑6‑烷氧基、C3‑8‑环烷氧基和C3‑8‑环烷氧基‑C1‑6‑烷基；R9是C1‑6‑烷基、C1‑6‑烷氧基或卤素；m、n、p和q独立地选自1或2；或药用盐。
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