[发明专利]一种通过多表位肽段组合的方式检测特异性抗体的方法有效
| 申请号： | 201611253155.1 | 申请日： | 2016-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN106771246B | 公开（公告）日： | 2018-12-04 |
| 发明（设计）人： | 刘镇宁;张晓晨;李家亿;李玉敏;温晓玉;牛俊奇;康新迪;蔡林君;王放 | 申请（专利权）人： | 吉林大学 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68 |
| 代理公司： | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 | 代理人： | 彭素琴 |
| 地址： | 130022 吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种通过多表位肽段组合的方式检测特异性抗体的方法，属于生物技术、特异性抗体检测和疫苗制备领域。本发明的检测特异性抗体的方法，使用多表位肽段组合的方式代替全长肽段作为检测抗原检测样本中的特异性抗体。本发明解决了同一基因型的抗原肽段复杂多变或者抗原突变株增生，以及大片段多肽合成较困难的现状。本发明可避免对于包被抗原肽段选择的纠结性，减少大片段抗原肽段的合成，并提高检测结果的灵敏度。 | ||
| 搜索关键词： | 特异性抗体 多表位肽 方式检测 抗原肽段 肽段 特异性抗体检测 包被抗原 多肽合成 检测结果 抗原检测 疫苗制备 大片 基因型 灵敏度 突变株 检测 抗原 增生 样本 生物技术 合成 | ||
【主权项】：
1.一种检测特异性抗体的方法，其特征在于，所述方法是使用多表位肽段组合的方式代替全长肽段作为检测抗原检测样本中的特异性抗体，所述方法不以疾病的诊断和治疗为目的；所述方法是采用两个以上表位的肽段，分别偶联大蛋白，然后以偶联有大蛋白的两个以上的肽段作为检测抗原；所述特异性抗体是指乙肝病毒PreS1抗体、乙肝病毒PreS2抗体、甲肝病毒(HAV)VP1抗体、甲肝病毒VP3抗体或者丙肝病毒(HCV)E2抗体；所述表位，包括乙肝病毒PreS1抗体的P21表位、P94表位，PreS2抗体的120‑145号氨基酸表位；甲肝VP1抗体的11‑25号氨基酸表位、VP3抗体的102‑121号氨基酸表位；丙肝病毒E2抗体的384‑410号氨基酸表位、412‑423号氨基酸表位、523‑535号氨基酸表位；所述肽段包括氨基酸序列为SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2的肽段；所述两个以上的肽段，各肽段相互之间的摩尔比在1:10～10:1之间。
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