[发明专利]恶二唑类化合物的制备和应用有效

专利信息
申请号: 201611251579.4 申请日: 2016-12-29
公开(公告)号: CN106883235B 公开(公告)日: 2019-04-30
发明(设计)人: 饶子和;白翠改;杨诚;陈悦;高原;李慧影;王雷;孙涛;李敬佩;李焕功 申请(专利权)人: 天津国际生物医药联合研究院
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04;A61K31/5025;A61P35/02
代理公司: 北京德恒律治知识产权代理有限公司 11409 代理人: 章社杲;卢军峰
地址: 300457 天津市滨*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明提供了恶二唑类化合物的制备和应用,制备方法包括:在容器中加入第一化合物和第二化合物,在K2CO3和THF的作用下反应得到第三化合物,第一化合物为第二化合物为第三化合物为其中,R为第三化合物在N2H4‑H2O和乙醇的作用下反应得到第四化合物,第四化合物为第四化合物在THF和三乙胺的作用下与第五化合物反应得到第六化合物,第五化合物为第六化合物为第六化合物在苯磺酰氯、碳酸钾和二氯甲烷的作用下反应得到第七化合物,第七化合物为第七化合物在CuI和Pd(PPh3)2Cl2的作用下与第八化合物反应得到第九化合物,第八化合物为第九化合物为第一目标化合物通过本发明的方法制备的化合物具有抑制酪氨酸激酶以及治疗白血病的作用。
搜索关键词: 第二化合物 第一化合物 制备和应用 类化合物 恶二唑 制备 酪氨酸激酶 目标化合物 苯磺酰氯 二氯甲烷 三乙胺 碳酸钾 乙醇 白血病 治疗
【主权项】:
1.一种化合物的制备方法,包括:在容器中加入第一化合物和第二化合物,在K2CO3和THF的作用下反应得到第三化合物,所述第一化合物为所述第二化合物为所述第三化合物为其中,R为所述第三化合物在N2H4‑H2O和乙醇的作用下反应得到第四化合物,所述第四化合物为所述第四化合物在THF和三乙胺的作用下与第五化合物反应得到第六化合物,所述第五化合物为所述第六化合物为所述第六化合物在苯磺酰氯、碳酸钾和二氯甲烷的作用下反应得到第七化合物,所述第七化合物为所述第七化合物在CuI和Pd(PPh3)2Cl2的作用下与第八化合物反应得到第九化合物,所述第八化合物为所述第九化合物为第一目标化合物
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