[发明专利]一种简单快速提高MnO2基超级电容器比容量的方法有效
申请号: | 201611045344.X | 申请日: | 2016-11-24 |
公开(公告)号: | CN106449167B | 公开(公告)日: | 2019-03-05 |
发明(设计)人: | 程爽;姚明海;刘美林 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
主分类号: | H01G11/84 | 分类号: | H01G11/84;H01G11/86;H01G11/46 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 何淑珍 |
地址: | 511458 广东省广州市*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种简单快速提高MnO2基超级电容器比容量的方法。该方法包括如下步骤:(1)将MnO2基电极浸泡在MnSO4溶液中,使Mn2+吸附在MnO2隧道中;(2)将浸泡后的MnO2基电极用于制作MnO2基超级电容器,增加质子参与储能程度,提高了MnO2基超级电容器的比容量。本发明操作简单,成本低廉,效果明显,能够有效地改善MnO2的隧道结构,提高MnO2基电极超级电容器的比容量,增加MnO2基电极材料的利用效率。本发明方法可应用于锰基赝电容电极的生产过程中,也可以此为原理生产新型的含锰离子的电解液。 | ||
搜索关键词: | 一种 简单 快速 提高 mno2 超级 电容器 容量 方法 | ||
【主权项】:
1.一种简单快速提高MnO2基超级电容器比容量的方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)将MnO2基电极浸泡在MnSO4溶液,使Mn2+吸附在MnO2隧道中;所述MnO2基电极包括α‑MnO2基电极或δ‑MnO2基电极;所述α‑MnO2基电极通过水热法制备得到,具体包括如下步骤:(a)将硫酸锰水溶液和高锰酸钾水溶液搅拌混合,得到悬浮液,密封反应后冷却至室温,过滤,洗涤,干燥,得到α‑MnO2粉末;所述硫酸锰水溶液的浓度为0.1~0.5 M,所述高锰酸钾水溶液的浓度为0.1~0.5 M,硫酸锰水溶液与高锰酸钾水溶液的混合体积比为1:1;所述搅拌混合的时间为20~50 min;所述反应的温度为120~180℃,时间为18~32 h;所述硫酸锰水溶液的浓度为0.1~0.5 M,所述高锰酸钾水溶液的浓度为0.1~0.5 M,硫酸锰水溶液与高锰酸钾水溶液的混合体积比为1:1;所述搅拌混合的时间为20~50 min;所述反应的温度为120~180℃,时间为18~32 h;(b)将α‑MnO2粉末、乙炔黑和聚四氟乙烯混合后加入溶剂溶解,超声分散制成浆料,制得的浆料涂覆在玻碳电极表面,烘干,得到α‑MnO2基电极;所述δ‑MnO2基电极通过电沉积法得到,具体包括如下步骤:(A)将碳纸依次采用无水乙醇、盐酸和丙酮超声处理;所述盐酸的浓度为0.1~0.5 M;所述超声处理的时间为10~30 min;(B)以处理后的碳纸为工作电极,采用Amperometric i‑t curve方法,三电极电沉积得到δ‑MnO2基电极,烘干备用;三电极是以处理后的碳纸为工作电极,铂网为对电极,饱和甘汞电极为参比电极;电沉积过程采用的电解液为醋酸锰溶液和硫酸钠溶液的混合溶液,所述醋酸锰溶液的浓度为0.1~0.5 M,所述硫酸钠溶液的浓度为0.1~0.5 M,醋酸锰溶液与硫酸钠溶液的混合体积比为1:1~3;(2)将浸泡后的MnO2基电极用于制作MnO2基超级电容器,由于Mn2+吸附在MnO2隧道中形成类似Mn3O4的结构,改变了MnO2隧道结构,从而使MnO2基超级电容器在储能过程中质子更加容易进入隧道中参与储能,即提高了MnO2基超级电容器的比容量。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华南理工大学,未经华南理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201611045344.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。