[发明专利]铱催化吡咯[1,2-a]并吡嗪不对称氢化合成手性胺的方法有效
申请号: | 201611042361.8 | 申请日: | 2016-11-24 |
公开(公告)号: | CN108101909B | 公开(公告)日: | 2021-01-12 |
发明(设计)人: | 周永贵;胡书博;孙蕾 | 申请(专利权)人: | 中国科学院大连化学物理研究所 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04 |
代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人: | 马驰 |
地址: | 116023 *** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 一种铱催化吡咯[1,2‑a]并吡嗪不对称氢化合成手性胺的方法,其用到的催化体系是铱的手性双膦配合物。对一系列吡咯[1,2‑a]并吡嗪不对称氢化能得到相应的手性胺,其对映体过量可达到96%。本发明操作简便实用易行,催化剂商业可得,反应条件温和。此外,通过不对称氢化合成手性胺,对映选择性高,产率好,对环境友好。 | ||
搜索关键词: | 催化 吡咯 不对称 氢化 合成 手性 方法 | ||
【主权项】:
1.铱催化吡咯[1,2-a]并吡嗪不对称氢化合成手性胺的方法,其用到的催化体系是铱的手性双膦配合物,反应式和条件如下: 式中:温度:0-80℃;溶剂:有机溶剂;时间:12-24小时;所述R为C1-C10的烷基、萘基、苯基及含有取代基的苯环,苯环上的取代基为F、Cl、Br、Me、MeO、C6 H5 中的一种或二种以上取代基,取代基个数为1-3;所述R1 、R2 为Br、C1-C10的烷基、苯基及含有取代基的苯环,苯环上的取代基为F、Cl、Br、Me、MeO、C6 H5 中的一种或二种以上取代基,取代基个数为1-3。
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