[发明专利]17Z‑(1‑羟基‑2‑氧代‑1‑亚乙基)雄甾烯酮衍生物的合成方法有效
| 申请号： | 201610654023.3 | 申请日： | 2016-08-10 |
| 公开（公告）号： | CN106279327B | 公开（公告）日： | 2018-01-09 |
| 发明（设计）人： | 王立中;王存德;卞小琴 | 申请（专利权）人： | 泰州职业技术学院;扬州大学 |
| 主分类号： | C07J7/00 | 分类号： | C07J7/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 225312 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种17Z ‑(1‑羟基‑2‑氧代‑1‑亚乙基)雄甾烯酮衍生物的合成方法，包括如下步骤通过使用催化剂邻碘苯甲酸和氧化剂过硫酸氢钾混合产生混合物糖皮质激素，加入溶剂DMSO，经混合搅拌反应，淬灭反应，再经萃取、洗涤、干燥、蒸去溶剂、柱层析，得到目标化合物17Z ‑(1‑羟基‑2‑氧代‑1‑亚乙基)雄甾烯酮衍生物。本发明具有高度选择性，能够给出单一立体选择性产物，目标化合物收率高，能够满足科学研究和实际应用的需要。 | ||
| 搜索关键词： | 17 羟基 乙基 雄甾烯酮 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种17Z ‑(1‑羟基‑2‑氧代‑1‑亚乙基)雄甾烯酮衍生物的合成方法，其特征在于包括如下步骤：将催化剂邻碘苯甲酸和氧化剂过硫酸氢钾以及化合物1a‑c混合，加入溶剂DMSO，经混合搅拌反应，淬灭反应，再经萃取、洗涤、干燥、蒸去溶剂、柱层析，得到目标化合物17Z ‑(1‑羟基‑2‑氧代‑1‑亚乙基)雄甾烯酮衍生物；所述步骤的反应温度为75℃，反应时间为12h，产率为89%‑92%；a: X = H, Y = H; b: X,Y = O; c: X = OH, Y = H。
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