[发明专利]抗肠病毒71(EV71)4-亚氨基恶唑烷-2-酮类化合物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201610383066.2 | 申请日： | 2016-06-02 |
| 公开（公告）号： | CN107459511B | 公开（公告）日： | 2020-05-29 |
| 发明（设计）人： | 尚鲁庆;马玉莹;罗程;翟洋洋;王亚鑫;尹正 | 申请（专利权）人： | 南开大学 |
| 主分类号： | C07D413/14 | 分类号： | C07D413/14;A61K31/454;A61P31/14 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300071 天津*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： |
一种4‑亚氨基恶唑烷‑2‑酮类肠病毒71(EV71)3C蛋白酶抑制剂，其结构通式为化合物(M)所示，结构中的各变量在说明书中定义，这些化合物有效地抑制或阻断了肠病毒71的复制。本发明涉及含有式(M)结构的化合物、其各种光学异构体、药物活性的代谢物、可药用盐、溶剂化物以及前药在制备治疗手足口病毒感染疾病抗病毒药物的发现和应用。本发明还涉及制备式(M)结构化合物的中间体和合成方法。 |
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| 搜索关键词： | 肠病毒 71 ev71 氨基 恶唑烷 酮类 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
一种4‑亚氨基恶唑烷‑2‑酮类肠病毒71(EV71)3C蛋白酶抑制剂，具有如下结构通式M的化合物或其各种光学异构体、药物活性的代谢物、可药用盐、溶剂化物或其前药：其中R1表示‑芳基，‑芳烷基，‑杂芳烷基；R2表示‑H，‑F；R3表示C1‑6烷基，‑芳基，杂芳基。
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