[发明专利]一种电子烟气溶胶中香味成分的测定方法

摘要

本发明涉及一种电子烟气溶胶中香味成分的测定方法，属于分析测定技术领域。该方法采用剑桥滤片捕集电子烟气溶胶中的粒相成分，吸收瓶在冷阱条件下捕集电子烟气溶胶中的气相成分，然后采用二氯甲烷超声萃取，并结合去离子水进行液液反萃取，消除气溶胶中大量醇的干扰，最后结合气相色谱质谱进行定性定量分析。本发明能有效避免电子烟气溶胶中挥发性香气成分的损失或分解，能对多种挥发性香气成分同时分析，重复性较好，灵敏度高，操作简单，可以避免基体成分和溶剂的干扰，在电子烟气溶胶中挥发性香气成分的检测方面具有一定的优势。

主权项

一种电子烟气溶胶中香味成分的测定方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤（1），采用电子烟吸烟机对电子烟样品进行抽吸，用置于吸烟机上捕集器中的单层剑桥滤片对电子烟烟气释放物中的总粒相物进行捕集，捕集电子烟连续抽吸20~100口烟气释放物的总粒相物；步骤（2），用在捕集器和吸烟机抽吸针筒之间的冷阱捕集器捕集穿过剑桥滤片的气相成分；所述的冷阱捕集器包括两个串联的装有10~50mL二氯甲烷的吸收瓶和用于将吸收瓶进行冰盐浴的保温桶；冷阱捕集装置温度维持在‑5~0℃；步骤（3），待抽吸完毕后，将剑桥滤片取出置于容器中，同时向容器中倒入两个吸收瓶中的捕集有气相成分的二氯甲烷溶液，然后一起超声萃取20~60min；步骤（4），萃取完毕之后，移取10~30 mL萃取液中加入等体积的去离子水进行液液反萃取，待静置分层后，再将有机层在40℃、450 mbar条件下浓缩至1mL，得到浓缩液；步骤（5），用气相色谱质谱仪对步骤（4）的浓缩液进行定性定量分析；条件为：色谱柱：HP‑5MS毛细管柱，长度×内径×膜厚为30m×0.25mm×0.25µm；载气：He，恒流模式：流速： 1.0 mL/min；程序升温：50℃保持1min，然后以5℃/min升至180℃并保持1min，接着以10℃/min升至280℃并保持3min；进样口温度：280 ℃；进样量2 μL，不分流进样；传输线温度：280‑300℃；电离方式：EI；电离能量：70eV；离子源温度：230‑250℃；四级杆温度：160℃；质量范围35‑450aum；溶剂延迟：4min；检测模式：SCAN 和 SIM同步；所述的香味成分包括2,3‑二甲基吡嗪、2,2,4,6,6‑五甲基庚烷、苄基甲醇、1‑甲基‑4‑哌啶酮、四甲基吡嗪、麦芽酚、薄荷脑、2,6‑二甲基癸烷、2‑氯‑4‑(4‑甲氧基苯基)‑6‑(4‑硝基苯基)嘧啶、烟碱、麦斯明、4‑乙基吡啶、3‑甲基‑环戊烷甲酸甲酯、新植二烯、邻苯二甲酸二异丁酯、十四碳酰胺、西柏三烯二醇类化合物、油酸酰胺、十六碳酰胺、芥酸酰胺；所述的香味成分还包括2‑羟基‑3‑甲基‑2‑环戊烯‑1‑酮、罗勒烯、茶香酮、异蒲勒醇、2,4‑二甲基‑1,3‑二噁烷、3‑甲基‑1‑环戊烯、异薄荷醇、甲基环己醇、乙酸乙烯酯、右旋香芹酮、4‑(2,6,6‑三甲基‑1‑环己烯基)‑3‑丁烯‑2‑酮、(1S,2S,5S)‑(‑)‑2‑羟基‑3‑蒎烷酮。