[发明专利]一种高效促进羊肚菌菌核形成的方法有效

专利信息
申请号: 201610278665.8 申请日: 2016-04-29
公开(公告)号: CN105779308B 公开(公告)日: 2019-05-17
发明(设计)人: 陈影;彭卫红;甘炳成;唐杰;李小林;熊川;黄忠乾;王勇;谢丽源;何晓兰;刘理旭;闵江;姜邻 申请(专利权)人: 四川省农业科学院土壤肥料研究所
主分类号: C12N1/14 分类号: C12N1/14;C12R1/645
代理公司: 成都虹桥专利事务所(普通合伙) 51124 代理人: 高芸;梁鑫
地址: 610066 四川省成都市锦江区*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明属于真菌培育领域,具体涉及一种高效促进羊肚菌菌核形成的方法。本发明促进羊肚菌菌核形成的方法,主要改进点在于:1)采用细胞滤器过滤土壤悬液,有效保存土壤中有利于羊肚菌菌丝生长的成分。2)采用PDA培养基改良剂,优化羊肚菌菌丝生长,使得菌核快速大量出现。本发明方法步骤如下:A、混合高有机质含量的土壤与羊肚菌菌柄土壤;B、加水混合混匀,离心,取上清液,过滤得土壤滤液;C、向PDA培养基添加步骤B所得土壤滤液、培养基改良剂,混匀后得到羊肚菌高效培养基,置于培养器皿中,冷却凝固,备用;D、接种羊肚菌菌丝,按常规培养条件培养即得。
搜索关键词: 一种 高效 促进 羊肚菌 菌核 形成 方法
【主权项】:
1.促进羊肚菌菌核形成的方法,其特征在于:包括如下步骤:A、混合高有机质含量的土壤与羊肚菌菌柄土壤;B、加水混合混匀,离心,取上清液,过滤得土壤滤液;C、向PDA培养基添加步骤B所得土壤滤液、培养基改良剂,混匀后得到羊肚菌高效培养基,置于培养器皿中,冷却凝固,备用;所述培养基改良剂是下述配比的组分混合溶解制备而成:KH2PO4 2份,MgSO4 1.5份,FeSO4 2份,维生素B 4份,水100份;所述土壤滤液是混合花卉种植用腐殖土的土壤100份、产生黄色系粗柄羊肚菌的土壤10份、水100份制备而成的;D、接种羊肚菌菌丝,按常规培养条件培养即得。
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