[发明专利]一种高效促进羊肚菌菌核形成的方法

权利要求书

1.促进羊肚菌菌核形成的方法，其特征在于：包括如下步骤：

A、混合高有机质含量的土壤与羊肚菌菌柄土壤；

B、加水混合混匀，离心，取上清液，过滤得土壤滤液；

C、向PDA培养基添加步骤B所得土壤滤液、培养基改良剂，混匀后得到羊肚菌高效培养基，置于培养器皿中，冷却凝固，备用；所述培养基改良剂是下述配比的组分混合溶解制备而成：KH₂PO₄ 2份，MgSO₄ 1.5份，FeSO₄ 2份，维生素B 4份，水100份；所述土壤滤液是混合花卉种植用腐殖土的土壤100份、产生黄色系粗柄羊肚菌的土壤10份、水100份制备而成的；

D、接种羊肚菌菌丝，按常规培养条件培养即得。

2.根据权利要求1所述的促进羊肚菌菌核形成的方法，其特征在于：步骤B制备得上清液的方法为：按上述重量配比加水后，充分涡旋混匀，离心后获得上清液。

3.根据权利要求2所述的促进羊肚菌菌核形成的方法，其特征在于：至少满足以下任意一项：

充分涡旋混匀采用漩涡震荡仪；

漩涡震荡仪震荡时加入小型玻璃珠；

漩涡震荡仪震荡3-8min；

离心条件为：转速为3000-6000r/min，时间为8-10min。

4.根据权利要求1所述的促进羊肚菌菌核形成的方法，其特征在于：至少满足以下任意一项：

步骤B所述水为无菌水；

步骤B所述过滤得土壤滤液中过滤采用细胞滤器过滤；

所述细胞滤器为0.22μm的细胞滤器。

5.根据权利要求1所述的促进羊肚菌菌核形成的方法，其特征在于：至少满足以下任意一项：

步骤C按下述体积比向PDA培养基添加土壤滤液、培养基改良剂：每1LPDA培养基添加40-65mL土壤滤液、10-30mL培养基改良剂；

步骤C所述PDA培养基是由下述配比的组分制备：每1000ml培养基中，马铃薯150-300g，葡萄糖10-25g，琼脂10-25g，加水定容至1000ml。

6.根据权利要求1所述的促进羊肚菌菌核形成的方法，其特征在于：至少满足以下任意一项：

步骤C所述PDA培养基的制备方法如下：

(A)按下述配比准备组分：每1000ml培养基中，马铃薯150-300g，葡萄糖10-25g，琼脂10-25g，加水定容至1000ml；

(B)取KH₂PO₄、MgSO₄、FeSO₄、维生素B加水溶解，灭菌即得；

步骤C所述过滤为采用细胞滤器过滤；

所述细胞滤器为0.22μm的细胞滤器；

步骤C所述混匀后得到羊肚菌高效培养基中的混匀是采用摇床震荡摇匀；

步骤C所述培养器皿为平板。

7.根据权利要求1所述的促进羊肚菌菌核形成的方法，其特征在于：至少满足以下任意一项：

步骤D所述羊肚菌菌丝为正常生长的羊肚菌菌丝；

步骤D所述常规培养条件为在15-32℃的条件下培养；

步骤D所述常规培养条件为在真菌培养箱、可设置培养范围的人工气候箱中培养。