[发明专利]噻唑并[3,2‑b]‑1,2,4‑三嗪类衍生物及其应用

摘要

本发明属于医药技术领域，涉及噻唑并[3,2‑b]‑1,2,4‑三嗪类衍生物及其在制备抗菌药物中的应用。其结构通式如下其中R选自H，C1‑C6烷基，卤素，C1‑C6烷氧基，卤素取代的C1‑C6烷基；Y选自C1‑C6烷基；‑OH；‑NR’(OR’’)，其中R’、R’’独立地选自C1~C6的烷基；‑NHR’，‑NR’’R’’’，其中R’选自C1‑C6烷基，卤素取代的C1‑C6烷基，未取代或C1‑C6烷基或卤素取代的苄基，2‑呋喃甲基,4‑(烷氧基羰基甲基)‑2‑噻唑基，其中烷氧基选自C1‑C6烷氧基；R’’、R’’’独立地选自C1~C6的烷基，或R’’、R’’’与它们相连的氮原子一起组成吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，N‑甲基哌嗪基，N‑取代（或不取代）苯基哌嗪基。噻唑并[3,2‑b]‑1,2,4‑三嗪类衍生物以及该类化合物药学上适用的酸加成的盐具有明显的抗菌活性，可用于制备抗菌方面的药物。

主权项

通式(I)的噻唑并[3,2‑b]‑1,2,4‑三嗪类衍生物及其药学上可接受的盐，其中R选自H，C1‑C6烷基，卤素，C1‑C6烷氧基，卤素取代的C1‑C6烷基；Y选自C1‑C6烷氧基；‑OH；‑NR’(OR”)，其中R’、R”独立地选自C1～C6的烷基；‑NHR’，‑NR”R”’，其中R’选自C1‑C6烷基，卤素取代的C1‑C6烷基，未取代或C1‑C6烷基或卤素取代的苄基，2‑呋喃甲基，R”、R”’独立地选自C1～C6的烷基，或R”、R”’与它们相连的氮原子一起组成吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，N‑甲基哌嗪基，N‑苯基哌嗪基。