[发明专利]噻唑并[3,2‑b]‑1,2,4‑三嗪类衍生物及其应用

权利要求书

1.通式(I)的噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪类衍生物及其药学上可接受的盐，

其中

R选自H，C1-C6烷基，卤素，C1-C6烷氧基，卤素取代的C1-C6烷基；

Y选自C1-C6烷氧基；-OH；-NR’(OR”)，其中R’、R”独立地选自C1～C6的烷基；-NHR’，-NR”R”’，其中R’选自C1-C6烷基，卤素取代的C1-C6烷基，未取代或C1-C6烷基或卤素取代的苄基，2-呋喃甲基，R”、R”’独立地选自C1～C6的烷基，或R”、R”’与它们相连的氮原子一起组成吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，N-甲基哌嗪基，N-苯基哌嗪基。

2.如权利要求1所述的噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪类衍生物及其药学上可接受的盐，

其中，R选自H，C1-C4烷基，卤素，C1-C4烷氧基，卤素取代的C1-C4烷基。

3.如权利要求1或2所述的噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪类衍生物及其药学上可接受的盐，

其中，R选自H，CH₃，F，Cl，-OCH₃,-CF₃。

4.如权利要求1-2任何一项所述的噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪类衍生物及其药学上可接受的盐，

其中，Y选自C1-C4烷氧基；-OH；-NR’(OR”)，其中R’、R”独立地选自C1～C6的烷基；-NHR’，-NR”R”’，其中R选自C1-C4烷基，卤素取代的C1-C4烷基，未取代或C1-C4烷基或卤素取代的苄基，2-呋喃甲基,R”、R”’独立地选自C1～C4的烷基，或R”、R”’与它们相连的氮原子一起组成吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，N-甲基哌嗪基，N-苯基哌嗪基。

5.如权利要求3所述的噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪类衍生物及其药学上可接受的盐，

其中，Y选自C1-C4烷氧基；-OH；-NR’(OR”)，其中R’、R”独立地选自C1～C6的烷基；-NHR’，-NR”R”’，其中R选自C1-C4烷基，卤素取代的C1-C4烷基，未取代或C1-C4烷基或卤素取代的苄基，2-呋喃甲基,R”、R”’独立地选自C1～C4的烷基，或R”、R”’与它们相连的氮原子一起组成吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，N-甲基哌嗪基，N-苯基哌嗪基。

6.如权利要求1或2或5所述的噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪类衍生物及其药学上可接受的盐，

其中，Y选自-OCH₂CH₃；-OH；-N(CH₃)(OCH₃)；-NHR’，-NR”R”’，其中R’选自-CH₂CH₂CH₂CH₃，2-氯乙基，未取代或甲基或卤素取代的苄基，2-呋喃甲基，R”、R”’为独立地选自C1～C4的烷基，或R”、R”’与它们相连的氮原子一起组成吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，N-甲基哌嗪基，N-苯基哌嗪基。

7.如权利要求3所述的噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪类衍生物及其药学上可接受的盐，

其中，Y选自-OCH₂CH₃；-OH；-N(CH₃)(OCH₃)；-NHR’，-NR”R”’，其中R’选自-CH₂CH₂CH₂CH₃，2-氯乙基，未取代或甲基或卤素取代的苄基，2-呋喃甲基，R”、R”’为独立地选自C1～C4的烷基，或R”、R”’与它们相连的氮原子一起组成吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，N-甲基哌嗪基，N-苯基哌嗪基。